本文關(guān)鍵詞：分子信號通路在骨質(zhì)疏松癥發(fā)生機(jī)制中的研究進(jìn)展

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【摘要】：目的骨質(zhì)疏松癥正成為影響老年人健康的老年疾病之一,主要原因是骨吸收大于骨形成,成骨細(xì)胞數(shù)量減少和活性下降。目前研究重點(diǎn)主要通過調(diào)節(jié)骨合成代謝的信號傳導(dǎo)通路,抑制破骨細(xì)胞骨吸收,降低骨轉(zhuǎn)換以達(dá)到減少骨量丟失。本文總結(jié)了骨代謝相關(guān)調(diào)控通路,包括MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、Notch信號通路、Wnt/錨-catenin信號途徑、BMPs信號通路、PPAR-r信號通路、TGF-錨信號通路和Hedgehog信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。多個(gè)信號通路相互交叉,共同參與通路中相關(guān)因子的調(diào)節(jié),通過激活或抑制一些關(guān)鍵環(huán)節(jié)的細(xì)胞因子,在骨代謝過程中發(fā)揮了主要作用。
【作者單位】： 包頭醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;包頭市中心醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 骨質(zhì)疏松癥 信號通路 進(jìn)展 機(jī)制
【分類號】：R580
【正文快照】： 骨質(zhì)疏松癥(osteopporosis,OP)是一種多病因引起的,以骨量減少,骨組織微觀結(jié)構(gòu)退化,骨脆性增加和骨的力學(xué)性能下降為特征的骨退行性慢性代謝性疾病。我國已將骨質(zhì)疏松列為3大重點(diǎn)攻關(guān)研究的老年疾病之一[1]。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的過程由多個(gè)信號通路介導(dǎo)調(diào)控。目

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 馬瑩瑩;張育;;Wnt信號通路與RA的骨質(zhì)代謝[J];中國免疫學(xué)雜志;2010年12期

2 周賽君;于s，

本文編號：1047258