本文關鍵詞：429例系統(tǒng)性硬化癥患者伴發(fā)肌病的臨床分析

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【摘要】：目的探討系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis,SSc)伴發(fā)肌病患者的臨床特征。方法對2009年2月~2015年12月在北京協(xié)和醫(yī)院歐洲抗風濕病聯(lián)盟硬皮病試驗研究組(European scleroderma trials and research group,EUSTAR)數(shù)據(jù)庫中收集的SSc患者的肌肉合并癥進行橫斷面分析,比較SSc伴發(fā)肌病組和無肌病組的流行病學及臨床資料,分析兩組間的差異。結果共有資料完整患者429人納入本研究,平均發(fā)病年齡為(39.3±12.6)歲,SSc伴發(fā)肌病的發(fā)生率為22.6%。兩組比較,肌病組的早飽/嘔吐(醊2=16.29,P0.001)、吞咽困難(醊2=27.01,P0.001)、浮腫(醊2=17.74,P0.001)及尿量減少(醊2=4.59,P=0.032)發(fā)生率高于無肌病組。SSc伴發(fā)肌病組超聲心動圖檢查提示肺動脈壓升高的發(fā)生率(醊2=6.31,P=0.012)高于無肌病組。SSc伴發(fā)肌病組的血沉(t=1.06,P=0.011)和C反應蛋白水平(t=0.87,P=0.001)高于無肌病組。結論 SSc伴發(fā)肌病不少見,與疾病的炎癥程度及腎臟受累、心臟和肺并發(fā)癥相關,臨床需加強對SSc伴發(fā)肌病患者的關注并警惕與心臟和腎臟相關的并發(fā)癥。
【作者單位】： 中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科;
【關鍵詞】： 硬皮病 系統(tǒng)性 肌疾病 肌炎
【基金】：國家自然科學基金(81102268)
【分類號】：R593.2
【正文快照】： 系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis,SSc),又稱系統(tǒng)性硬皮病是一種累及皮膚、肺、心血管等多系統(tǒng)的慢性自身免疫性疾病,以皮膚及多臟器的微血管病和纖維化病變?yōu)橹饕卣鳌Sc的肌肉受累的情況并不少見,白種人中發(fā)生率在10~35%[1,2],并且有報道其與心血管不良預后相關[3]。但由，

本文編號：1038757