本文關(guān)鍵詞：誘導(dǎo)劑作用時(shí)間對3T3-L1前脂肪細(xì)胞系分化的影響

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【摘要】：目的觀察不同誘導(dǎo)劑作用時(shí)間對3T3-L1前脂肪細(xì)胞系分化的影響。方法參照傳統(tǒng)雞尾酒法,分別在作用時(shí)間為2 d(A組,傳統(tǒng)法),3 d(B組)、4 d(C組,改良法)條件下誘導(dǎo)分化,采用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),油紅O染色及三酰甘油檢測脂肪含量,臺盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力。結(jié)果 A組3T3-L1前脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化率在80%以上的樣本數(shù)(n=12)占該組所有樣本數(shù)(n=18)的66%,而B、C兩組中所有樣本(n=18)的3T3-L1前脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化率均在80%以上。油紅O染色定量檢測結(jié)果顯示,C組510nm處的OD值為2.59±0.17,明顯高于A組的2.12±0.47(F=6.62,P=0.0001)和B組的2.20±0.17(F=5.15,P=0.0001),A、B兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.14,P=0.74)。C組的三酰甘油含量為(1351.04±119.01)ng/ml,明顯高于A組的(1077.88±272.75)ng/ml(F=6.73,P=0.001)和B組的(1089.38±115.39)ng/ml(F=5.78,P=0.001),A、B兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.27,P=0.64)。臺盼藍(lán)染色結(jié)果顯示,A、B、C 3組細(xì)胞的活力分別為(98.3±1.2)%、(98.5±1.8)%、(98.9±2.1)%,3組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.18,P=0.83)。結(jié)論改良法3T3-L1前脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)法能提高脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化率,可作為高效誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞模型的方法之一。推薦作用時(shí)間為3 d的改良法誘導(dǎo)方案。
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院血管外科;
【關(guān)鍵詞】： T-L 前脂肪細(xì)胞系 脂肪細(xì)胞模型 轉(zhuǎn)化率
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81470585)~~
【分類號】：R589.2
【正文快照】： Acta Acad Med Sin,2016,38(3):271-274成熟脂肪細(xì)胞是體外研究脂肪代謝及肥胖相關(guān)疾病機(jī)制的重要細(xì)胞模型[1-3],3T3-L1前脂肪細(xì)胞系是最常用來誘導(dǎo)分化為成熟脂肪細(xì)胞的細(xì)胞系之一[4]。傳統(tǒng)的3T3-L1前脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)法是將一定劑量的3-異丁基-1-甲基黃嘌呤(3-isobutyl-1-methyl，

本文編號：1006191