本文關鍵詞：誘導劑作用時間對3T3-L1前脂肪細胞系分化的影響

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【摘要】：目的觀察不同誘導劑作用時間對3T3-L1前脂肪細胞系分化的影響。方法參照傳統(tǒng)雞尾酒法,分別在作用時間為2 d(A組,傳統(tǒng)法),3 d(B組)、4 d(C組,改良法)條件下誘導分化,采用倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài),油紅O染色及三酰甘油檢測脂肪含量,臺盼藍染色鑒定細胞活力。結果 A組3T3-L1前脂肪細胞轉化率在80%以上的樣本數(shù)(n=12)占該組所有樣本數(shù)(n=18)的66%,而B、C兩組中所有樣本(n=18)的3T3-L1前脂肪細胞轉化率均在80%以上。油紅O染色定量檢測結果顯示,C組510nm處的OD值為2.59±0.17,明顯高于A組的2.12±0.47(F=6.62,P=0.0001)和B組的2.20±0.17(F=5.15,P=0.0001),A、B兩組間差異無統(tǒng)計學意義(F=1.14,P=0.74)。C組的三酰甘油含量為(1351.04±119.01)ng/ml,明顯高于A組的(1077.88±272.75)ng/ml(F=6.73,P=0.001)和B組的(1089.38±115.39)ng/ml(F=5.78,P=0.001),A、B兩組間差異無統(tǒng)計學意義(F=0.27,P=0.64)。臺盼藍染色結果顯示,A、B、C 3組細胞的活力分別為(98.3±1.2)%、(98.5±1.8)%、(98.9±2.1)%,3組間差異無統(tǒng)計學意義(F=0.18,P=0.83)。結論改良法3T3-L1前脂肪細胞誘導法能提高脂肪細胞轉化率,可作為高效誘導脂肪細胞模型的方法之一。推薦作用時間為3 d的改良法誘導方案。
【作者單位】： 中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院血管外科;
【關鍵詞】： T-L 前脂肪細胞系 脂肪細胞模型 轉化率
【基金】：國家自然科學基金(81470585)~~
【分類號】：R589.2
【正文快照】： Acta Acad Med Sin,2016,38(3):271-274成熟脂肪細胞是體外研究脂肪代謝及肥胖相關疾病機制的重要細胞模型[1-3],3T3-L1前脂肪細胞系是最常用來誘導分化為成熟脂肪細胞的細胞系之一[4]。傳統(tǒng)的3T3-L1前脂肪細胞誘導法是將一定劑量的3-異丁基-1-甲基黃嘌呤(3-isobutyl-1-methyl，

本文編號：1006191