多囊性腎發(fā)育不良的MRI表現(xiàn)
本文關(guān)鍵詞:多囊性腎發(fā)育不良的MRI表現(xiàn)
更多相關(guān)文章: 多囊性腎發(fā)育不良 磁共振成像 病理學(xué) 外科 兒童
【摘要】:目的多囊性腎發(fā)育不良(MCDK)是一種罕見的非遺傳性疾病。本研究探討MCDK的MRI特征,提高對(duì)本病的影像診斷水平。資料與方法回顧性分析20例MCDK患兒的臨床及影像學(xué)資料,測(cè)量腎臟的長(zhǎng)徑、寬徑,囊性病變數(shù)量、大小及信號(hào)。結(jié)果 20例均為單側(cè)MCDK,其中左側(cè)11例,右側(cè)9例;寄I均小于對(duì)側(cè)腎,由大小不一、數(shù)量不等、T1WI呈低信號(hào)、T2WI呈高信號(hào)的囊腔構(gòu)成,囊間互不相通,且未見正常腎盂結(jié)構(gòu),其中2例合并同側(cè)巨輸尿管、輸尿管下端囊腫,2例合并同側(cè)輸尿管異位開口,1例合并同側(cè)巨輸尿管、輸尿管異位開口;對(duì)側(cè)腎代償性增大,其中1例腎軸旋轉(zhuǎn)不良伴腎囊腫,2例腎盂輸尿管移行段狹窄伴腎積水,1例巨輸尿管伴腎積水,1例單純腎積水。結(jié)論 MRI能清晰地顯示MCDK的影像學(xué)特征,磁共振尿路造影有助于判斷是否合并其他泌尿系統(tǒng)畸形,對(duì)臨床選擇合適的治療方法有重要意義。
【作者單位】: 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院放射科;溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】: 多囊性腎發(fā)育不良 磁共振成像 病理學(xué) 外科 兒童
【分類號(hào)】:R692;R445.2
【正文快照】: 多囊性腎發(fā)育不良(multicystic dysplastic kidney,MCDK)是一種較罕見的非遺傳性疾病,新生兒發(fā)病率為1/4300,多為單側(cè)發(fā)病,男女發(fā)病比例為2.4∶1,左腎較右腎更易受累,約占53%[1-3]。國(guó)內(nèi)關(guān)于MCDK的影像學(xué)表現(xiàn)報(bào)道較少,本研究擬探討MCDK的MRI特征,進(jìn)一步提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。 1
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,本文編號(hào):971771
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