TRAF6抑制肽對腎癌細(xì)胞的抑制性能研究
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更多相關(guān)文章: 腎腫瘤 TRAF 抑制肽雙親分子 靶向 細(xì)胞存活率
【摘要】:目的研究腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factors 6,TRAF6)抑制肽的載體材料對腎癌細(xì)胞特異性識別,及其對腫瘤細(xì)胞生長的影響。方法針對TRAF6,采用固相合成法與縮合反應(yīng)制設(shè)計(jì)并制備TRAF6抑制肽-硬脂酸雙親分子(DRQIKIWFQNRRMKWKK-octadecanoic acid),利用電噴霧質(zhì)譜法(ESI-MS)與高效液相色譜法(HPLC)對雙親分子進(jìn)行了表征。通過研究TRAF6抑制肽-硬脂酸雙親分子對腎癌細(xì)胞(786-O)與正常腎細(xì)胞(AD293)的存活率的影響,來評價(jià)其對腎癌細(xì)胞特異性的識別作用以及對正常細(xì)胞/組織的影響。結(jié)果針對TRAF6合成了TRAF6抑制肽-硬脂酸雙親分子(DRQIKIWFQNRRMKWKK-octadecanoic acid),ESI-MS測得其相對分子質(zhì)量為2 628.35,在658.2、877.1和1 315.2處的吸收峰分別為[M+4H]/4、[M+3H]/3和[M+2H]/2的離子峰,HPLC結(jié)果顯示純度可達(dá)95.84%,均可證明TRAF6抑制肽-硬脂酸雙親分子已成功制備。經(jīng)過48h的共培養(yǎng),TRAF6抑制肽-硬脂酸使腎癌細(xì)胞存活率下降到74.00%;對正常腎細(xì)胞卻無明顯影響,其細(xì)胞存活率仍90%。結(jié)論 TRAF6抑制肽-硬脂酸能被腎癌細(xì)胞吞噬,并抑制腫瘤細(xì)胞生長,從而體現(xiàn)出一定的靶向性。
【作者單位】: 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院外科;中山大學(xué)工學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程;
【關(guān)鍵詞】: 腎腫瘤 TRAF 抑制肽雙親分子 靶向 細(xì)胞存活率
【基金】:廣東省自然科學(xué)基金(S2012040007089)
【分類號】:R737.11
【正文快照】: 中華腫瘤防治雜志,2015,22(14):1100-1103Chin J Cancer Prev Treat,2015,22(14):1100-1103癌癥已經(jīng)嚴(yán)重威脅人類的健康,但癌癥的治療一直以來都是科學(xué)工作者努力的方向[1-3]。腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(tumor necrosis factor receptor as-sociated factors 6,TRAF6)作為一
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,本文編號:956549
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