本文關(guān)鍵詞：伊木薩克片聯(lián)合鹽酸達泊西汀治療原發(fā)性早泄的臨床觀察

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【摘要】：目的:評估單獨或聯(lián)合應(yīng)用伊木薩克片和鹽酸達泊西汀治療原發(fā)性早泄(PE)的臨床療效及安全性。方法:按照納入標準篩選2014年1~12月因PE就診的患者180例,隨機分成3組,A組給予伊木薩克片每晚1次,1.5 g/次,共計8周;B組每次性生活前1~3 h給予鹽酸達泊西汀30 mg,共計8周;C組同時給予伊木薩克片和鹽酸達泊西汀,劑量及療程同A、B組。于服藥后第4周及第8周記錄并比較患者治療前后陰道內(nèi)射精潛伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各項指標的改變,同時記錄治療期間出現(xiàn)的不良事件。結(jié)果:180例PE患者中最終完成觀察并獲得完整信息的有154例(A組56例、B組52例、C組46例)。各組治療4、8周后IELT均較治療前有明顯提高(P均0.01),C組治療8周后IELT改善最明顯[(2.08±0.68)min],其次是B組[(1.76±0.52)min]和A組[(1.47±0.44)min],各組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。A組治療8周后PEP各指標均值較治療前有明顯改善(P0.05);B組和C組治療4周和8周后PEP各指標均值較治療前有顯著提高(P0.05);C組治療8周后改善最明顯,射精控制能力評分(1.96±0.77)分,性生活滿意度評分(2.62±0.98)分,早泄相關(guān)苦惱評分(3.04±0.62)分,早泄相關(guān)伴侶溝通困難評分(3.57±0.80)分,均顯著高于A、B組(P0.05)。治療期間A組發(fā)生不良事件2例(3.6%)、B組6例(9.6%)、C組5例(10.9%),3組均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。結(jié)論:伊木薩克片和鹽酸達泊西汀聯(lián)合應(yīng)用治療原發(fā)性PE比單獨用藥具有更好的臨床療效,且安全性良好,具有一定的臨床推廣價值和應(yīng)用前景。
【作者單位】： 解放軍159中心醫(yī)院泌尿外科;第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 早泄 伊木薩克片 鹽酸達泊西汀 陰道內(nèi)射精潛伏期 早泄量表
【分類號】：R698
【正文快照】： 2.第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所泌尿外科,重慶400042)(PEP),and adverse events among the three groups of patients.Results:The treatment was accomplished and complete data obtainedfrom 154 of the patients,56 in group A,52 in group B,and 46 in group C.Af

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