本文關(guān)鍵詞：線粒體DNAD-loop基因多態(tài)性與腎透明細(xì)胞癌患者發(fā)病年齡的關(guān)系研究

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【摘要】：目的探討線粒體DNA D-loop(mt DNA D-loop)基因多態(tài)性與腎透明細(xì)胞癌患者(CCRCC)發(fā)病年齡的關(guān)系。方法采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)對(duì)59例CCRCC患者的mt DNA D-loop區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增并測(cè)序。將mt DNA D-loop區(qū)的測(cè)序結(jié)果與線粒體文庫(kù)中的劍橋序列(r CRS)比對(duì)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析。單核苷酸多態(tài)性與患者發(fā)病年齡關(guān)系的分析采用Kaplan-Meier方法,組間比較采用Log-rank檢驗(yàn),多因素分析采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型。結(jié)果單因素分析顯示,高TNM分期組患者的發(fā)病年齡低于低TNM分期組;腫瘤直徑≥5 cm的患者發(fā)病年齡低于腫瘤直徑5 cm的患者(均P0.05),單核苷酸多態(tài)位點(diǎn)16293A/G基因型與發(fā)病年齡有關(guān),多態(tài)位點(diǎn)16293G基因型患者的發(fā)病年齡明顯早于16293A基因型患者(P0.05)。多因素分析顯示,TNM分期高低、腫瘤直徑大小、16293位點(diǎn)的多態(tài)性是影響腎透明細(xì)胞癌患者發(fā)病年齡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論線粒體DNA D-loop區(qū)基因多態(tài)性可作為腎透明細(xì)胞癌患者發(fā)病年齡的預(yù)測(cè)因素,同時(shí)線粒體DNA D-loop區(qū)基因多態(tài)性有助于識(shí)別早發(fā)的腎透明細(xì)胞癌。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院腎內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： D-loop 腎透明細(xì)胞癌 單核苷酸多態(tài)性 線粒體DNA
【基金】：河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目(No:122777219)
【分類號(hào)】：R737.11
【正文快照】： 表1腎透明細(xì)胞癌患者發(fā)病年齡分布情況年齡例數(shù)百分比/%男女≤40歲3 0 5.0841~50歲5 7 20.3351~60歲13 8 35.5960歲14 9 38.98總數(shù)35 24 100腎癌是泌尿系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤,其中最常見(jiàn)病理類型為腎透明細(xì)胞癌(clear cell renal cell carci-noma,CCRCC),占腎臟惡性腫瘤的85%~90

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：935451