本文關(guān)鍵詞：MiR-20a通過靶向ABL2促進前列腺癌浸潤和遷移

  更多相關(guān)文章： MiR-20a 前列腺癌 ABL2 p190RhoGAP 浸潤 遷移

【摘要】：目的:MicroRNA是一類非編碼的小RNA,是生物體內(nèi)重要的一種分子,其也參與到很多的癌癥中。MiR-20a在許多癌癥中都有異常表達,與許多癌癥的發(fā)生和發(fā)展都有關(guān)系。ABL2屬于酪氨酸激酶受體家族,在許多癌癥中都有表達,廣泛參與到細胞增殖、極性及遷移中。MiR-20a與ABL2的關(guān)系及在前列腺癌中的作用機制未見報道。本實驗主要探討了miR-20a在前列腺癌中的表達以及通過靶定ABL2靶基因而促進前列腺癌的浸潤和遷移。方法:通過定量PCR方法檢測了前列癌樣本及細胞系中miR-20a的含量,并鑒定其表達與臨床病理資料的相關(guān)性;在細胞轉(zhuǎn)染的miR-20a抑制劑后,應用克隆形成實驗、transwell試驗及細胞劃痕試驗檢測了其對增殖、浸潤和遷移的影響;通過生物信息學的方法預測了miR-20a的靶基因的ABL2,并進一步通過熒光報告基因檢測、細胞回復實驗等檢測了miR-20a作用的靶基因ABL2。結(jié)果:1.MiR-20a在前列癌樣本及細胞中的高表達,并且樣本中其高表達與Gleason score:7-10及較短育后生存期相關(guān)。2.在體外實驗中,降低miR-20a表達能夠抑制細胞增殖、浸潤和遷移。3.MiR-20a能靶向結(jié)合ABL2 3’UTR,并影響其下游基因P190的磷酸化。4.敲減ABL2能夠促進細胞浸潤和遷移。5.MiR-20a能通過ABL2影響的細胞遷移和浸潤。結(jié)論:MiR-20a在前列腺癌中高表達,是癌相關(guān)基因,并且與臨床Gleason score:7-10及較短育后生存期相關(guān)。MiR-20a參與到前列腺癌中,通過抑制ABL2促進了細胞浸潤和遷移。
【關(guān)鍵詞】：MiR-20a 前列腺癌 ABL2 p190RhoGAP 浸潤 遷移
【學位授予單位】：承德醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R737.25
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 前言8-19
• 材料與方法19-33
• 結(jié)果33-38
• 附圖38-43
• 討論43-45
• 結(jié)論45-46
• 參考文獻46-53
• 綜述53-59
• 參考文獻57-59
• 致謝59-60
• 個人簡歷60

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本文編號：869588