本文關(guān)鍵詞：Rho激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)醛固酮誘導(dǎo)的人腎小管上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化的影響

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【摘要】：目的探討Rho激酶對(duì)醛固酮(ALD)誘導(dǎo)的人腎小管上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化的影響。方法人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)培養(yǎng)于含15%FBS的RPMI-1640培養(yǎng)液中,依普利酮(10μmol/L)和Rho激酶抑制劑Y27632(1μmol/L)預(yù)處理細(xì)胞30 min后,100 nmol/L ALD作用HK-2細(xì)胞24或48 h,ELISA法測(cè)定培養(yǎng)上清液中Rho激酶蛋白的含量,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)細(xì)胞α-SMA、E-cadherin mRNA的表達(dá),Western blot測(cè)定細(xì)胞α-SMA、E-cadherin蛋白的表達(dá)。結(jié)果 ALD顯著上調(diào)HK-2細(xì)胞Rho激酶蛋白的表達(dá)及α-SMA mRNA和蛋白的表達(dá),減低E-cadherin mRNA和蛋白的表達(dá)。Rho激酶抑制劑Y27632及依普利酮可拮抗上述效應(yīng)。結(jié)論ALD可激活HK-2細(xì)胞Rho激酶的活化,并通過(guò)Rho激酶誘導(dǎo)HK-2細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化而加速腎小管間質(zhì)纖維化的進(jìn)展。
【作者單位】： 海南省人民醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;海南省人民醫(yī)院腎內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 醛固酮 上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化 Rho激酶 人近端腎小管上皮細(xì)胞 小管間質(zhì)纖維化
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81560124) 海南省社會(huì)發(fā)展科技專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目(編號(hào):2012SF04,2013SF04,2015SF43)
【分類(lèi)號(hào)】：R692
【正文快照】： 腎小管間質(zhì)纖維化是衡量慢性腎臟疾病進(jìn)展的重要指標(biāo)之一,是各種腎臟疾病慢性進(jìn)展,最終致慢性腎功能衰竭的共同機(jī)制[1]。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均表明,細(xì)胞外基質(zhì)是產(chǎn)生間質(zhì)成纖維細(xì)胞并最終導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化的重要機(jī)制之一[2]�，F(xiàn)今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種細(xì)胞因子與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)分化有關(guān),如血管緊張，

本文編號(hào)：855399