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LBH589對(duì)腎癌細(xì)胞株OS-RC-2增殖的影響及機(jī)制探討

發(fā)布時(shí)間:2017-09-14 13:32

  本文關(guān)鍵詞:LBH589對(duì)腎癌細(xì)胞株OS-RC-2增殖的影響及機(jī)制探討


  更多相關(guān)文章: 腎腫瘤 腎癌 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡 組蛋白去乙;敢种苿


【摘要】:目的觀察LBH589對(duì)腎癌細(xì)胞株OS-RC-2細(xì)胞增殖的影響,并探討其機(jī)制。方法將人腎癌細(xì)胞株OS-RC-2細(xì)胞分為DMSO組、N-乙酰半胱氨酸(NAC)組、LBH589組和NAC+LBH589組,NAC組加入5 mmol/L NAC刺激2 h,LBH489組加入50 nmol/L LBH589刺激48 h,NAC+LBH589組先加入5 mmol/L NAC預(yù)處理2 h,洗脫后再以50 nmol/L LBH589刺激48 h。Ed U法測(cè)算細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡、活性氧簇(ROS),Western blotting法檢測(cè)細(xì)胞p-STAT3、Cyclin D1蛋白。結(jié)果 DMSO組、NAC組、LBH589組、NAC+LBH589組Ed U染色陽(yáng)性細(xì)胞比例分別為53%±4%、52%±5%、7%±3%、29%±6%,細(xì)胞凋亡率分別為0.25%±0.13%、0.18%±0.15%、11.35%±2.40%、1.92%±0.63%,ROS分別為0.60%±0.26%、0.33%±0.25%、12.2%±2.65%、5.33%±1.05%,DMSO組、NAC+LBH589組與LBH589組比較,P均0.05。DMSO組、NAC組、LBH589組、NAC+LBH589組p-STAT3相對(duì)表達(dá)量分別為1.00±0.07、1.02±0.07、0.49±0.04、0.52±0.05,Cyclin D1相對(duì)表達(dá)量分別為1.00±0.08、1.03±0.08、0.45±0.04、0.49±0.03,DMSO組與LBH589組比較,P均0.05。結(jié)論LBH589對(duì)OS-RC-2腎癌細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用,其可能與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞增殖、升高ROS水平有關(guān)。LBH589能抑制STAT3信號(hào)通路,進(jìn)而使Cyclin D1表達(dá)下降,而LBH589誘導(dǎo)ROS升高不是通過(guò)抑制STAT3信號(hào)通路從而使腎癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制。
【作者單位】: 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院;廣州市番禺區(qū)婦幼保健院;廣州心血管疾病研究所;
【關(guān)鍵詞】腎腫瘤 腎癌 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡 組蛋白去乙;敢种苿
【基金】:廣東省高等學(xué)校優(yōu)秀青年教師培養(yǎng)計(jì)劃項(xiàng)目(Yq2013133)
【分類(lèi)號(hào)】:R737.11
【正文快照】: 3廣州心血管疾病研究所)腎細(xì)胞癌(RCC)的治療以根治性手術(shù)為主,放療及化療效果不理想,手術(shù)后復(fù)發(fā)率大于20%[1]。因此,尋找和研發(fā)新的抗腎癌藥物十分必要。組蛋白去乙;敢种苿(HDACIs)可通過(guò)細(xì)胞周期阻滯、誘導(dǎo)分化和凋亡等機(jī)制[2,3]對(duì)血液系統(tǒng)腫瘤和一些實(shí)體腫瘤有明顯抑

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 徐米清;洪明;謝輝;;組蛋白去乙;敢种苿┩ㄟ^(guò)激活p-JNK信號(hào)通路誘導(dǎo)腎癌細(xì)胞凋亡(英文)[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2013年10期

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前9條

1 沈東來(lái);馬鑫;張瑜;高宇;李新濤;顧良友;鞏會(huì)杰;牛少曦;張旭;;VHL慢病毒表達(dá)和干擾載體的構(gòu)建及對(duì)腎癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2015年03期

2 全軍利;賀文興;吳斯敏;李健林;劉志明;;隱丹參酮對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞自噬和侵襲遷移的影響[J];廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2015年01期

3 葉歡;阮君山;王少明;;隱丹參酮抑制A549細(xì)胞復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的機(jī)制[J];海峽藥學(xué);2014年12期

4 冉晨曦;何人可;湯小玲;郭忠;;腫瘤放射治療中輻射增敏劑的應(yīng)用進(jìn)展[J];山東醫(yī)藥;2015年03期

5 祝寶讓;楊武威;;STAT3與腫瘤免疫逃逸的研究進(jìn)展[J];中華臨床醫(yī)師雜志(電子版);2013年22期

6 祝寶讓;楊武威;李靜;蔡建明;孫頂;崔建國(guó);;STAT3反義寡核苷酸對(duì)肺腺癌裸鼠移植瘤輻射增敏的研究[J];中華臨床醫(yī)師雜志(電子版);2013年24期

7 薛照靜;申樂(lè);王之遙;黃宇光;;信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活子3抑制劑WP1066作為神經(jīng)病理性疼痛治療新靶點(diǎn)的可行性[J];協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志;2014年02期

8 葉歡;阮君山;王少明;;隱丹參酮抗腫瘤轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J];中國(guó)藥理學(xué)通報(bào);2014年07期

9 葛宇清;程汝濱;楊波;黃真;陳U,

本文編號(hào):850304


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