本文關(guān)鍵詞：隱丹參酮對(duì)前列腺癌DU145細(xì)胞中異黏蛋白表達(dá)的影響

  更多相關(guān)文章： 隱丹參酮 前列腺癌 DU細(xì)胞 異黏蛋白 PIK/AKT

【摘要】：目的:探討隱丹參酮對(duì)前列腺癌DU145細(xì)胞增殖及細(xì)胞凋亡的作用,并初步探討隱丹參酮對(duì)DU145細(xì)胞中異黏蛋白(MTDH)表達(dá)及下游PI3K/AKT信號(hào)通路的影響。方法:四氮唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)不同濃度隱丹參酮分別作用DU145細(xì)胞24、48、72 h后對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用;原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記(TUNEL)法檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況;Western印跡檢測(cè)不同濃度隱丹參酮及作用不同時(shí)間對(duì)DU145細(xì)胞中MTDH蛋白的表達(dá)影響;RT-PCR技術(shù)檢測(cè)隱丹參酮分別作用DU145細(xì)胞12、24、48 h后細(xì)胞中MTDH mRNA的表達(dá)情況;Western印跡檢測(cè)隱丹參酮作用DU145細(xì)胞48 h后細(xì)胞中MTDH、AKT、p-AKT、Bcl-2蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:隱丹參酮能夠明顯抑制DU145細(xì)胞增殖,且抑制效應(yīng)呈劑量和時(shí)間依賴性(P0.05);以10μmol/L隱丹參酮作用DU145細(xì)胞24、48、72 h后細(xì)胞凋亡率分別為(29.42±4.51)%、(55.07±5.67)%和(70.84±4.66)%,明顯高于對(duì)照組(3.1±2.48)%(P0.05)。Western印跡和RT-PCR結(jié)果顯示,隱丹參酮可在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平下調(diào)MTDH的表達(dá)(P0.05),抑制AKT信號(hào)通路和抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)(P0.05)。結(jié)論:隱丹參酮可抑制前列腺癌DU145細(xì)胞的增殖,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,其機(jī)制可能是通過下調(diào)MTDH表達(dá),抑制其下游PI3K/AKT信號(hào)通路。
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院泌尿外科;福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 隱丹參酮 前列腺癌 DU細(xì)胞 異黏蛋白 PIK/AKT
【基金】：福建省中青年教師教育科研項(xiàng)目(JB13129) 寧德市科技計(jì)劃項(xiàng)目(20140176)~~
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 隱丹參酮對(duì)前列腺癌DU145細(xì)胞中異黏蛋白表達(dá)的影響堯義1,李惠長(zhǎng)1,錢本江1,劉昌明1,張家彬1,林妙春2(福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院,1.泌尿外科,2.中心實(shí)驗(yàn)室,福建福安355000)Correspondence to:LI Hui-zhang,email:409687125@qq.com前列腺癌是男性最常見的惡性腫瘤,目前針對(duì)前列

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