本文關(guān)鍵詞：腎臟原發(fā)性淋巴瘤19例臨床病理分析

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【摘要】：目的探討腎臟原發(fā)性淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的臨床病理學(xué)特征、免疫表型、診斷和鑒別診斷以及治療和預(yù)后。方法回顧性分析19例PRL的臨床病理學(xué)特征、免疫表型、治療及預(yù)后。結(jié)果 19例PRL中男性11例,女性8例,年齡37~85歲,平均55歲。以單側(cè)腎臟發(fā)病為主,腰痛為最常見(jiàn)的首發(fā)癥狀。13例行腎臟切除術(shù),6例行腎臟腫物穿刺活檢,其中17例接受化療。病理檢查均為非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL),其中14例為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),占73.684%(14/19);4例為小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤,占21.053%(4/19);1例為外周T細(xì)胞淋巴瘤,占5.263%(1/19)。15例獲得隨訪資料,12例存活,生存時(shí)間1~78個(gè)月;3例死亡,生存時(shí)間3~38個(gè)月,平均生存時(shí)間為23個(gè)月(1例死于腦梗)。結(jié)論 PRL是一種罕見(jiàn)的結(jié)外淋巴瘤,臨床癥狀不典型,易誤診為腎癌,確診依賴于病理檢查,免疫組化及分子生物學(xué)檢測(cè)有助于分型;組織學(xué)類型多為B細(xì)胞來(lái)源的NHL,以DLBCL多見(jiàn);治療方式推薦手術(shù)切除+化療。預(yù)后可能與患者年齡、臨床病理特點(diǎn)、腫瘤分型和治療方式有關(guān)。
【作者單位】： 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床學(xué)院/南京軍區(qū)南京總醫(yī)院病理科;江蘇省徐州市中心醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： 腎臟腫瘤 原發(fā)性淋巴瘤 免疫表型 臨床特征 治療方式 預(yù)后
【分類號(hào)】：R737.11
【正文快照】： 腎臟原發(fā)性淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)罕見(jiàn),1956年由Ladha等[1]首次報(bào)道,文獻(xiàn)報(bào)道PRL占全部惡性淋巴瘤的0.1%,占結(jié)外原發(fā)性淋巴瘤的0.7%[2]。PRL主要為非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL),其中B細(xì)胞淋巴瘤占大多數(shù),主要為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuselarge

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