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精液保存和優(yōu)化處理方法對(duì)精子DNA完整性的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-08-20 15:27

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【摘要】:目的:探討不同精液保存和處理方法對(duì)精子DNA完整性的影響。方法:篩選2015年1~12月就診的100例精液正常志愿者,將每例志愿者的精液混勻后分別對(duì)其進(jìn)行不同的保存和優(yōu)化處理;保存方法包括直接冷凍法、試劑冷凍法、室溫保存4 h和24 h等,優(yōu)化處理方法包括簡(jiǎn)單洗滌法、直接上游法和非連續(xù)密度梯度離心法。保存和處理后均采用精子染色體擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)(SCD)分析其精子DNA碎片指數(shù)(DFI);優(yōu)化處理各組繼續(xù)培養(yǎng)24 h,培養(yǎng)后再分析其精子活動(dòng)率和DFI。結(jié)果:精液保存條件兩兩組間分析顯示,直接冷凍法、試劑冷凍法和室溫保存4 h的精子DFI分別為(27.3±6.4)%、(26.9±6.1)%和(24.7±6.8)%,結(jié)果無(wú)顯著性差異(P0.05),而室溫保存24 h則顯著增加精子DFI[(35.6±9.0)%](P0.05)。與簡(jiǎn)單洗滌法的精子DFI[(13.7±2.0)%]相比,直接上游法的精子DFI[(9.1±1.3)%]和非連續(xù)密度梯度離心法的精子DFI[(8.0±2.5)%]均顯著降低(P0.05);再培養(yǎng)24 h后,非連續(xù)密度梯度離心法處理的精子DFI[(11.5±4.2)%]最低(P0.05)。結(jié)論:保存條件和優(yōu)化處理方法對(duì)精子DNA完整性有影響,臨床工作中需選取最合適的精液處理方法。
【作者單位】: 廣東省婦幼保健院生殖健康與不孕癥科;
【關(guān)鍵詞】精液保存 精液優(yōu)化處理 DNA碎片 精子染色體擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)
【分類號(hào)】:R698.2
【正文快照】: Correspondence to:LIU Feng-hua,email:liushine2006@163.comReceived:December 9,2015;accepted:February 15,2016近年來(lái),全球不孕不育癥的發(fā)病率逐年上升,而由男方因素引起的約占不孕不育人群的40%~50%[1]。傳統(tǒng)的精液檢查方法并不能全面評(píng)估精子質(zhì)量和男性生育能力,因此精

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本文編號(hào):707430

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