本文關(guān)鍵詞：PAI-1、LPA基因多態(tài)性與原發(fā)性腎病綜合征的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的:比較原發(fā)性腎病綜合征(PNS)患者與正常對照者血清纖溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)、脂蛋白(a)[Lp(a)]水平;探討PAI-1基因啟動子區(qū)-675 4G/5G位點(diǎn)和LPA基因+93C/T、+121G/A位點(diǎn)的多態(tài)性與PNS的相關(guān)性。方法:選取臨床上明確診斷為PNS患者以及健康體檢者作為研究對象,酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)測定血清PAI-1水平,全自動生化儀檢測血清Lp(a)及血脂水平,并收集臨床資料進(jìn)行比較。提取全血基因組DNA,采用等位基因特異性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(AS-PCR)和基因測序方法鑒定研究對象的基因型,以檢測基因型和等位基因的頻率分布。結(jié)果:與正常對照(NC)組相比,PNS患者血清PAI-1和Lp(a)水平顯著升高。PNS組和NC組中PAI-1基因啟動子區(qū)4G/5G多態(tài)性位點(diǎn)基因型和等位基因頻率分布均存在顯著性差異;PNS組4G/4G基因型攜帶者血清PAI-1水平顯著高于5G/5G基因型攜帶者。LPA基因+93C/T位點(diǎn)CC、CT、TT三種基因型頻率分布在兩組中無顯著性差異,但是CC與CT+TT基因型頻率分布和等位基因C、T的頻率分布存在顯著差異,不同基因型的PNS患者血清Lp(a)水平無顯著差異。LPA基因+121 G/A多態(tài)位點(diǎn)基因型和等位基因頻率分布差異,無統(tǒng)計學(xué)意義,三種基因型PNS患者的血清Lp(a)水平也無顯著性差異。結(jié)論:血清Lp(a)、PAI-1水平顯著升高是PNS的危險因素;PAI-1基因4G/5G、LPA基因+93C/T多態(tài)性位點(diǎn)與PNS的易感性之間具有相關(guān)性;LPA基因+121G/A多態(tài)性與PNS易感性無顯著相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】：纖溶酶原激活物抑制因子-1 脂蛋白(a) 單核苷酸多態(tài)性 原發(fā)性腎病綜合征
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R692
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-7
• 引言7-9
• 第1章 研究對象與儀器設(shè)備9-11
• 1.1 研究對象9
• 1.1.1 原發(fā)性腎病綜合征組9
• 1.1.2 正常對照組9
• 1.2 儀器設(shè)備與試劑9-11
• 1.2.1 主要儀器設(shè)備9-10
• 1.2.2 主要試劑與配制10-11
• 第2章 研究方法11-19
• 2.1 標(biāo)本采集11
• 2.2 臨床指標(biāo)檢測11-12
• 2.3 人血清PAI-1 水平檢測12-14
• 2.3.1 試劑準(zhǔn)備12-13
• 2.3.2 實(shí)驗(yàn)步驟13
• 2.3.3 結(jié)果計算13-14
• 2.4 血清Lp(a)水平檢測14
• 2.5 全血基因組DNA提取14-15
• 2.6 PAI-1 基因啟動子區(qū) 4G/5G多態(tài)性檢測15-17
• 2.6.1 等位基因特異性PCR檢測PAI-1 基因啟動子區(qū) 4G/5G多態(tài)性15-16
• 2.6.2 基因測序檢測PAI-1 基因啟動子區(qū) 4G/5G多態(tài)性16-17
• 2.7 LPA基因+93C>T和+121G>A多態(tài)性檢測17
• 2.8 測序結(jié)果查看17-18
• 2.9 統(tǒng)計學(xué)方法18-19
• 第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-28
• 3.1 PNS組和NC組臨床特征比較19-20
• 3.1.1 PNS組和NC組一般臨床資料比較19
• 3.1.2 PNS組和NC組血脂水平比較19-20
• 3.1.3 PNS組和NC組PAI-1、Lp(a)水平及凝血指標(biāo)比較20
• 3.2 PAI-1 基因啟動子 4G/5G多態(tài)性檢測結(jié)果20-24
• 3.2.1 Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)20
• 3.2.2 PAI-1 基因 4G/5G多態(tài)性AS-PCR及基因測序結(jié)果20-22
• 3.2.3 PAI-1 基因 4G/5G基因型和等位基因頻率分布22
• 3.2.4 PAI-1 基因 4G/5G多態(tài)性與PNS危險性分析22
• 3.2.5 PNS患者PAI-1 基因 4G/5G不同基因型臨床特征比較22-23
• 3.2.6 NC組PAI-1 基因 4G/5G不同基因型PAI-1 水平比較23-24
• 3.3 LPA基因+93C/T和+121G/A多態(tài)性結(jié)果及分析24-28
• 3.3.1 Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)24
• 3.3.2 LPA基因+93C/T和+121G/A多態(tài)性測序結(jié)果24-25
• 3.3.3 LPA基因+93C/T基因型與等位基因頻率分布25
• 3.3.4 LPA基因+121G/A基因型與等位基因頻率分布25-26
• 3.3.5 LPA基因+93C/T、+121G/A基因型與PNS危險性的分析26
• 3.3.6 PNS患者LPA基因+93C/T基因型臨床特征的比較26-28
• 第4章 討論28-30
• 結(jié)論30-31
• 參考文獻(xiàn)31-34
• 綜述34-52
• 綜述參考文獻(xiàn)44-52
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果52-53
• 致謝53-54

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 鄭秉暄;李金存;王慧;李樂;袁媛;;原發(fā)性腎病綜合征高脂血癥發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2014年08期

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本文編號：530839