膜聯(lián)蛋白Ⅱ反義寡核苷酸對人膀胱癌BIU-87細(xì)胞膜聯(lián)蛋白Ⅱ表達(dá)及細(xì)胞侵襲力的影響
本文關(guān)鍵詞:膜聯(lián)蛋白Ⅱ反義寡核苷酸對人膀胱癌BIU-87細(xì)胞膜聯(lián)蛋白Ⅱ表達(dá)及細(xì)胞侵襲力的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的探討膜聯(lián)蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)反義寡核苷酸(ASODN)對膀胱癌BIU-87細(xì)胞AnnexinⅡ基因表達(dá)及侵襲力的影響。方法設(shè)計合成AnnexinⅡASODN,采用脂質(zhì)體將低、中及高濃度(6、12及18μmol/L)的AnnexinⅡASODNs分別轉(zhuǎn)染BIU-87細(xì)胞24、48及72 h,同時設(shè)空白對照組(不轉(zhuǎn)染)。采用免疫細(xì)胞化學(xué)與原位雜交法分別檢測各組細(xì)胞中AnnexinⅡ蛋白與m RNA的表達(dá);采用MTT法檢測細(xì)胞增殖情況,計算細(xì)胞生長抑制率,采用Boyden chamber侵襲實(shí)驗檢測高濃度轉(zhuǎn)染72 h細(xì)胞侵襲力情況。結(jié)果與空白對照組相比,各轉(zhuǎn)染組細(xì)胞AnnexinⅡ蛋白和m RNA的表達(dá)均減弱,且差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),且AnnexinⅡ蛋白及m RNA的表達(dá)隨AnnexinⅡASODN濃度的增加及轉(zhuǎn)染時間的延而減弱(P0.05);AnnexinⅡASODN轉(zhuǎn)染組細(xì)胞生長抑制率明顯增加(P0.05);細(xì)胞穿越Matrigel的細(xì)胞數(shù)交空白組減少,且差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 AnnexinⅡASODN可有效抑制膀胱癌BIU-87細(xì)胞AnnexinⅡ蛋白及m RNA的表達(dá),抑制BIU-87細(xì)胞的生長及侵襲力。
【作者單位】: 河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院泌尿外科;鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】: 膜聯(lián)蛋白Ⅱ 反義寡核苷酸 BIU-細(xì)胞 侵襲力
【分類號】:R737.14
【正文快照】: 膜聯(lián)蛋白(Annexin)Ⅱ?qū)儆谀ぢ?lián)蛋白家族,參與信息轉(zhuǎn)導(dǎo)、DNA的合成、細(xì)胞骨架活動、細(xì)胞遷移及細(xì)胞增殖等[1-2]。研究表明,AnnexinⅡ基因的表達(dá)失調(diào)與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[3-5],已成為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。作者利用反義寡核苷酸技術(shù)轉(zhuǎn)染膀胱癌BIU-87細(xì)胞,觀察其對細(xì)胞Annex
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