本文關鍵詞：miR-663在腎移植急性排斥反應中的調控作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的比較腎移植急性排斥(acute rejection,AR)病人及非AR病人血清miR-663表達水平,在細胞水平上探討miR-663參與腎移植AR的調控作用,為臨床早期診治AR提供新思路。方法 Real time PCR檢測腎移植AR病人及非AR病人血清miR-663表達水平。設置miR-663 mimic組、miR-663 inhibitor組、陰性對照組及空白對照組;MTT及Annexin V-FITC分別檢測過表達miR-663和抑制miR-663表達對人腎小球內皮細胞(HRGEC)生存率和凋亡率的影響;ELISA檢測過表達miR-663和抑制miR-663表達對IL-6、IFN-γ、CCL-2及TNF-α表達水平的影響;Transwell實驗檢測過表達miR-663和抑制miR-663表達對巨噬細胞趨化性的影響。結果 AR組患者血清miR-663表達水平明顯較非AR組的腎移植患者升高(4.73±0.28 vs 1.06±0.04;P0.01)。MTT顯示過表達miR-663可以降低HRGEC的生存率并且明顯增加其凋亡率,而抑制miR-663則可以降低HRGEC凋亡。過表達miR-663可以明顯提高相關炎癥因子的表達,同時明顯增加巨噬細胞的趨化性。結論 miR-663在腎移植AR過程中發(fā)揮著重要作用,可做為早期診斷AR的外周血標志物,并有望成為治療腎移植AR的一個潛在分子靶點。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院器官移植中心;南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院門診部;
【關鍵詞】： 腎移植 急性排斥反應 miR-
【基金】：廣東省教育廳科技創(chuàng)新項目(2013KJCX0044)
【分類號】：R699.2
【正文快照】： mi RNA是一類在人體內廣泛分布的內源性非編碼RNA,可以通過與目標m RNA 3'末端的非編碼區(qū)結合而引起靶m RNA的降解[1],廣泛參與細胞生理活動的調節(jié),譬如增殖、分化、遷移、生長及發(fā)育等,它的異常表達和很多疾病病理進展過程密切相關[2-4]。近年來研究[5]發(fā)現(xiàn)mi RNA在器官移植

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本文編號：480086