本文關(guān)鍵詞：慢性非細菌性前列腺炎大鼠模型鞘內(nèi)注射BNP后L6-S1脊髓背角中GFAP的表達變化，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:通過向前列腺注射完全弗氏佐劑(Complete Freund's Adjuvant,CFA)建立穩(wěn)定的慢性非細菌性前列腺炎(Chronic Nonbacterial Prostatitis,CNP)大鼠模型。探討慢性非細菌性前列腺炎大鼠模型鞘內(nèi)注射腦鈉肽(B-type Natriuretic Peptides,BNP)后脊髓背角中膠質(zhì)纖維酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein,GFAP)的表達變化,及鞘內(nèi)注射BNP對慢性非細菌性前列腺炎引起的慢性疼痛的影響。方法:1.健康雄性SPF級SD大鼠150只,隨機分為CNP+鞘內(nèi)注射生理鹽水組(對照組)50只、CNP+鞘內(nèi)注射BNP組(BNP組)50只、前列腺內(nèi)注射生理鹽水+鞘內(nèi)注射生理鹽水(假手術(shù)組)50只,采用CFA前列腺內(nèi)注射后第7天建立穩(wěn)定的CNP模型,2.BNP組鞘內(nèi)注射BNP,其余各組均鞘內(nèi)注射生理鹽水,連續(xù)注射1d、2d、3d、4d、5d后取L6-S1段脊髓背角。3.通過實時熒光定量PCR和Western Blot技術(shù)檢測各實驗大鼠在連續(xù)鞘內(nèi)注射1d、2d、3d、4d、5d后L6-S1脊髓背角的GFAP的表達變化。結(jié)果:1.實時熒光定量定量PCR結(jié)果顯示:各對照組GFAP的表達量相比與其對應的假手術(shù)組均上升(p0.05)。連續(xù)鞘內(nèi)注射1d、2d、3d、4d、5d各BNP組GFAP表達量相比于對照組均下降(p0.05)。其中1d、2d、3d、4d、5d分別為0.84±0.07、0.50±0.04、0.54±0.03、0.67±0.04、0.53±0.01倍。2.連續(xù)鞘內(nèi)注射1d、2d、3d、4d、5d,對照組相比于假手術(shù)組GFAP蛋白表達明顯上升(p0.05),BNP組相比于對照組GFAP蛋白表達明顯下降(p0.05)。結(jié)論:前列腺內(nèi)注射CFA可使大鼠L6-S1脊髓背角GFAP表達上調(diào)。連續(xù)鞘內(nèi)注射BNP可使CNP大鼠模型L6-S1脊髓背角GFAP表達下調(diào),但下調(diào)程度與連續(xù)注射天數(shù)無明顯關(guān)聯(lián)。鞘內(nèi)注射BNP可能抑制了CNP引起的慢性疼痛。
【關(guān)鍵詞】：慢性非細菌性前列腺炎 BNP GFAP 慢性疼痛 鞘內(nèi)注射
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R697.33;R-332
【目錄】：

• 摘要3-5
• ABSTRACT5-9
• 中英文縮略詞表9-10
• 第1章 引言10-13
• 1.1 前列腺炎分類10
• 1.2 慢性非細菌性前列腺炎大鼠模型的建立10-11
• 1.3 BNP的研究進展11
• 1.4 GFAP與疼痛11-12
• 1.5 本論文的研究意義12-13
• 第2章 材料與方法13-19
• 2.1 材料13-14
• 2.1.1 主要實驗儀器13
• 2.1.2 主要試劑13-14
• 2.1.3 實驗動物14
• 2.2 實驗方法14-18
• 2.2.1 動物模型的建立與分組14
• 2.2.2 鞘內(nèi)注射與脊髓背角的提取14
• 2.2.3 實時熒光定量PCR14-17
• 2.2.4 Western Blot17-18
• 2.3 圖像處理與數(shù)據(jù)統(tǒng)計18-19
• 第3章 結(jié)果19-23
• 3.1 實時熒光定量PCR結(jié)果19-21
• 3.2 Western Blot結(jié)果21-23
• 第4章 討論23-27
• 4.1 慢性非細菌性前列腺炎動物模型的制備23-24
• 4.2 炎性疼痛的機制與BNP/NPR-A/PKG/BKca信號通路24-25
• 4.3 慢性前列腺炎的治療進展25-27
• 第5章 結(jié)論與展望27-28
• 5.1 結(jié)論27
• 5.2 展望27-28
• 致謝28-29
• 參考文獻29-32
• 附錄32-34
• 附圖34-37
• 綜述 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合癥（CP/CPPS）疼痛機制及治療的研究進展37-39
• 參考文獻39

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本文編號：406519