研究背景 腎缺血再灌注損傷（Renal ischemia-reperfusion injury RI/RI）是一個發(fā)生在許多腎臟疾病及腎移植方面的普遍問題，且腎缺血后血流再灌注會對腎臟產(chǎn)生更嚴重的損害，特別是在腎移植中，RI/RI是一個復(fù)雜的多因素參與的過程，能影響移植腎的功能，造成明顯的腎功能損害、移植腎功能延遲恢復(fù)（DGF），甚至移植腎失功。其不僅影響早期移植腎功能，而且與遠期移植效果息息相關(guān)[1-2]，盡管多年來有關(guān)RI/RI的研究頗多，然而其確切的病理生理機制并沒有明確，尚未找到理想的調(diào)控靶點。 微小RNA （microRNA，簡稱miR）是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼的單鏈小RNA，其大小長約20～25個核苷酸。它們與其靶基因mRNA3′端非翻譯區(qū)（3′-URT）互補配對，通過阻遏靶基因翻譯過程或降解靶基因，從而在翻譯水平調(diào)節(jié)靶基因的表達，阻止蛋白質(zhì)合成。這一調(diào)控作用對于研究疾病發(fā)生的病理生理過程及其作用機制起著至關(guān)重要的作用。 近年來，miR在組織缺血再灌注損傷中的研究得到廣泛關(guān)注，有報道m(xù)iR在心肌、肝臟、大腦等組織缺血再灌注損傷方面的研究...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
研究背景
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 實驗主要器材
        2.1.3 實驗主要試劑
    2.2 實驗方法
        2.2.1 腎缺血再灌注損傷（RI/RI）模型的建立
        2.2.2 腎功能的測定
        2.2.3 Real-time PCR 檢測 RI/RI 損傷 miR-24 表達水平
        2.2.4 Real-time PCR 檢測 RI/RI 損傷 GATA-2 mRNA 表達水平
        2.2.5 免疫組化檢測 RI/RI 損傷 GATA-2 蛋白表達水平
        2.2.6 統(tǒng)計學分析
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 RI/RI 模型成功
    3.2 RI/RI 損傷后 miR-24 表達水平顯著上調(diào)
    3.3 RI/RI 損傷后 GATA-2 表達水平顯著下調(diào)
    3.4 免疫組化檢測 GATA-2 表達水平顯著下調(diào)
    免疫組化結(jié)果（附圖）
第四章 實驗討論
第五章 實驗結(jié)論
參考文獻
中英文縮略語對照表
攻讀學位期間的研究成果
附帶綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：4023655