目的在前列腺癌PC3細(xì)胞系中尋找前列腺癌干細(xì)胞標(biāo)志物CD44、整合素α2β1和CD133,為前列腺癌干細(xì)胞的分選奠定基礎(chǔ)。方法人雄激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C3細(xì)胞在含10%新生牛血清的1640培養(yǎng)基中,37℃、5%CO₂條件下生長和傳代擴(kuò)增。穩(wěn)定傳代后,將細(xì)胞傳入事先放置直徑1 cm玻片的6孔板中培養(yǎng),3 d后固定玻片。行CD44、整合素α2及整合素β1免疫組化染色。將穩(wěn)定傳代的細(xì)胞傳入6孔板中培養(yǎng),3 d后以胰酶消化并吹打細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,以流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測CD133的表達(dá)狀況。結(jié)果 PC3細(xì)胞中可以檢測到CD44、整合素α2亞基及整合素β1亞基的表達(dá),其中CD44表達(dá)陽性細(xì)胞占40%,整合素α2亞基表達(dá)陽性細(xì)胞占10%,整合素β1亞基表達(dá)陽性細(xì)胞占15%。PC3細(xì)胞中有0.5%的細(xì)胞表達(dá)CD133分子。結(jié)論人雄激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C3細(xì)胞中存在腫瘤干細(xì)胞特異性標(biāo)記物CD44、整合素α2β1和CD133的表達(dá)。

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