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荔枝核總黃酮靶向AKT/mTORNF-κB雙通路抑制前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移

發(fā)布時(shí)間:2024-03-31 17:01
  研究背景和目的:前列腺癌是老年男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率呈明顯的增長(zhǎng)趨勢(shì),且前列腺癌極易發(fā)生轉(zhuǎn)移,從而引發(fā)一系列并發(fā)癥,導(dǎo)致患者死亡。因此,探索和開(kāi)發(fā)治療前列腺癌的新藥物顯得尤為迫切。在前期研究中,我們發(fā)現(xiàn)荔枝核總黃酮可明顯抑制前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,但深入的分子機(jī)制尚不明確。本論文選用不同類型的前列腺癌細(xì)胞,采用多種現(xiàn)代分子生物學(xué)研究手段,圍繞細(xì)胞周期調(diào)控、凋亡、轉(zhuǎn)移等方面,探索荔枝核總黃酮抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制。研究方法:利用MTS實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了荔枝核總黃酮對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖的影響;利用細(xì)胞平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了荔枝核總黃酮對(duì)前列腺癌PC3和DU145細(xì)胞體外克隆形成能力的影響;利用流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù),分別檢測(cè)了荔枝核總黃酮對(duì)前列腺癌PC3和DU145細(xì)胞周期和凋亡的影響;分別采用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)荔枝核總黃酮對(duì)前列腺癌PC3和DU145細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響;通過(guò)觀察前列腺癌細(xì)胞形態(tài)的變化,探索了荔枝核總黃酮對(duì)前列腺癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)樣轉(zhuǎn)化(EMT)的影響,并通過(guò)Western-Blot檢測(cè)了荔枝核總黃酮對(duì)前列腺癌細(xì)胞中EMT相關(guān)蛋...

【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
個(gè)人簡(jiǎn)歷
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摘要
ABSTRACT
1.前言
2.實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 TFLS含量測(cè)定
    3.2 TFLS抑制前列癌細(xì)胞的增殖
    3.3 TFLS對(duì)前列癌細(xì)胞細(xì)胞周期的影響
    3.4 TFLS誘導(dǎo)前列癌細(xì)胞凋亡
    3.5 TFLS抑制前列癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移
    3.6 TFLS減弱前列癌細(xì)胞上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化
    3.7 TFLS抑制AKT信號(hào)通路的激活
    3.8 TFLS調(diào)控AKT/mTOR&NF-κB雙信號(hào)通路
4.討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào):3944237

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