目的:探究miR-485-5p在前列腺癌(PC)組織中表達的臨床意義及對PC細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法:實時定量PCR(RT-PCR)檢測45例PC組織、癌旁組織及3種PC細(xì)胞系(LNCaP、22RV1、PC-3)中miR-485-5p相對表達量,分析PC組織miR-485-5p表達量與各病理參數(shù)間的關(guān)系。將PC細(xì)胞分為miR-485-5p mimic組(miR組)和陰性對照組(NC組),分別轉(zhuǎn)染miR-485-5p mimic及對照質(zhì)粒,采用MTT法檢測兩組細(xì)胞增殖、流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡、劃痕實驗及Transwell實驗分別檢測細(xì)胞遷移及侵襲。結(jié)果:PC組織中miR-485-5p相對表達量明顯低于癌旁組織(P<0.05),3種細(xì)胞系中LNCaP細(xì)胞miR-485-5p表達量最低。PC組織中miR-485-5p表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床病理分級及TNM分期相關(guān)(P<0.05)。轉(zhuǎn)染后,miR組miR-485-5p表達量明顯高于NC組(P<0.05)。隨著孵育時間延長,miR組細(xì)胞抑制率及凋亡率均明顯升高,且高于NC組(P<0.05);miR組細(xì)胞劃痕愈合率及侵襲細(xì)...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 病理組織及細(xì)胞系
        1.1.2 實驗試劑及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 RT-PCR檢測miR-485-5p表達
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 MTT實驗檢測細(xì)胞增殖
        1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡
        1.2.5 劃痕實驗檢測細(xì)胞遷移
        1.2.6 Transwell實驗檢測細(xì)胞侵襲
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 PC組織及細(xì)胞中miR-485-5p表達
    2.2 miR-485-5p表達水平與PC患者病理參數(shù)的關(guān)系
    2.3 轉(zhuǎn)染對LNCaP細(xì)胞miR-485-5p相對表達水平及增殖抑制的影響
    2.4 轉(zhuǎn)染miR-485-5p對LNCaP細(xì)胞凋亡的影響
    2.5 轉(zhuǎn)染miR-485-5p對LNCaP細(xì)胞遷移的影響
    2.6 轉(zhuǎn)染miR-485-5p對LNCaP細(xì)胞侵襲的影響
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