過繼細胞免疫治療特異性殺傷膀胱癌細胞的實驗研究
發(fā)布時間:2023-04-27 01:03
背景:目前惡性腫瘤的治療手段主要有手術、化療、放療,但由于惡性腫瘤的進展迅速,易復發(fā),患者本身狀況不能耐受等因素而限制了這些常規(guī)治療方式的應用。面對低治愈率,高死亡率的惡性腫瘤,迫切需要新型的治療方式來對當前的腫瘤治療方式進行補充。近年來過繼免疫細胞療法(adoptive cellular immunotherapy,ACI)成為免疫治療抗腫瘤研究的熱點。當前研究主要集中在使用樹突狀細胞制備腫瘤疫苗、細胞毒性T淋巴細胞、以及通過T細胞受體或嵌合抗原受體對T細胞進行基因改良,使T細胞能夠靶向并殺傷腫瘤細胞。DC細胞具有抗原提呈和共刺激能力,能夠主動誘導體內產生特異性抗腫瘤免疫并且具有“免疫記憶”功能。因此基于DC細胞制備的DC疫苗或CTL具有強大的抗腫瘤能力。CAR T僅通過其表面表達的單鏈抗體特異性識別腫瘤細胞的表面抗原,而無須經(jīng)過腫瘤細胞表面表達的主要組織相容性復合體提呈抗原信息,從而具有非MHC限制性。在特異性識別抗原后,CAR可以將抗原信號由胞外傳遞至胞內的免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM)從而啟動T細胞的細胞毒作用來特異性殺傷腫瘤細胞。為了增強經(jīng)過基因修飾的T細胞的增殖及活化能...
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
引言
第一部分 PSCA-CAR T和膀胱癌特異性CTL的制備及體外抗腫瘤的實驗研究
前言
材料與方法
結果
討論
小結
參考文獻
第二部分 PSCA-CAR T和膀胱癌特異性CTL在荷瘤小鼠體內抗腫瘤的實驗研究
前言
材料與方法
結果
討論
小結
參考文獻
結論
綜述 CAR T在腫瘤免疫治療中的研究進展
參考文獻
致謝
個人簡歷
本文編號:3802548
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引言
第一部分 PSCA-CAR T和膀胱癌特異性CTL的制備及體外抗腫瘤的實驗研究
前言
材料與方法
結果
討論
小結
參考文獻
第二部分 PSCA-CAR T和膀胱癌特異性CTL在荷瘤小鼠體內抗腫瘤的實驗研究
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綜述 CAR T在腫瘤免疫治療中的研究進展
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