發(fā)布時(shí)間：2023-04-21 02:49

　　研究尺寸分別為100 nm和3μm的一水草酸鈣(COM)和二水草酸鈣(COD)晶體對(duì)帶正電荷的蛋白溶菌酶(LSZ)的吸附差異,并與帶負(fù)電荷的蛋白牛血清白蛋白(BSA)的吸附進(jìn)行了比較。LSZ在納米/微米COM和COD晶體上的吸附都很好的擬合了Langmuir模型,屬于單分子層吸附。納米/微米COM和COD對(duì)LSZ的最大吸附量順序?yàn)镃OD-100 nm>COM-100 nm>COD-3μm>COM-3μm;晶體的比表面積越大,曲率越小,晶體表面所帶電荷越負(fù),晶體結(jié)晶水越多,均導(dǎo)致LSZ吸附量越大。體系離子強(qiáng)度和p H值亦影響LSZ的吸附。隨著Na Cl濃度增加,LSZ的吸附量減小,說(shuō)明Na+離子能與帶正電荷的蛋白LSZ競(jìng)爭(zhēng)晶體表面的吸附位點(diǎn),導(dǎo)致晶體表面吸附LSZ的位點(diǎn)減少。晶體對(duì)LSZ的最大吸附量都出現(xiàn)在LSZ的等電點(diǎn)附近(p H=10.7);在p H=5⁸(生理?xiàng)l件)時(shí),LSZ的吸附量隨p H值的增大而增大。本文結(jié)果提示,通過(guò)減小尿液的p H值或者適當(dāng)增大尿液的離子強(qiáng)度,可以減小LSZ在尿微晶上的吸附量,有可能達(dá)到抑制草酸鈣結(jié)石的效果。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 試劑與儀器
    1.2 納米/微米COM、COD晶體的合成方法
    1.3 LSZ標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定
    1.4 LSZ吸附等溫線(xiàn)測(cè)定
    1.5 p H值對(duì)體系ζ電位的影響
    1.6 p H值對(duì)吸附的影響
    1.7 離子強(qiáng)度對(duì)吸附的影響
2 結(jié)果與討論
    2.1 吸附等溫線(xiàn)
    2.2 吸附等溫線(xiàn)擬合
    2.3 吸附LSZ后ζ電位變化
    2.4 離子強(qiáng)度對(duì)吸附量和ζ電位的影響
    2.5 p H值對(duì)吸附的影響
3 結(jié)論



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