目的組織源性高遷移率蛋白N2(HMGN2)對(duì)人膀胱移行細(xì)胞癌T24細(xì)胞及裸鼠移植瘤的抑制腫瘤作用。方法采用高氯酸萃取方法提取組織源性HMGN2。人膀胱移行細(xì)胞癌T24細(xì)胞與不同濃度(1、3、5μg/mL)的組織源性HMGN2共孵育后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T24細(xì)胞凋亡的變化;建立裸鼠移植瘤模型,將清潔雄性BALB/c裸鼠30只分為陰性對(duì)照組,藥物治療組及陽性對(duì)照組,每組10只。分別于瘤體周邊注射PBS、HMGN2和順鉑(DDP),20 d后處死裸鼠,檢測(cè)各組腫瘤質(zhì)量,HE染色觀察瘤組織的壞死情況。結(jié)果流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果表明,1、3、5μg/mL HMGN2對(duì)T24細(xì)胞總凋亡率分別為(17.79±0.53)%、(28.54±0.99)%、(33.92±1.79)%,與陰性對(duì)照組(5.95±0.30)%比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0001)。裸鼠移植瘤動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,藥物治療組(0.15±0.01) g與陽性對(duì)照組(0.15±0.01) g的腫瘤重量顯著小于陰性對(duì)照組(0.22±0.01) g,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HE染色結(jié)果表明,組織源性HMGN2顯著促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 組織源性HMGN2蛋白的萃取
        1.3.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.3 流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.3.4 熒光顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡
    1.4 膀胱癌移植瘤裸鼠模型的建立及分組
    1.5 腫瘤組織的HE染色觀察
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 組織源性HMGN2對(duì)T24細(xì)胞凋亡的影響
    2.2 組織源性HMGN2對(duì)移植瘤生長的影響
    2.3 組織源性HMGN2對(duì)腫瘤組織內(nèi)壞死的影響
3 討論



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