目的 本課題擬通過(guò)UUO動(dòng)物模型和TGF-β1刺激的腎小管上皮細(xì)胞,從兩個(gè)方面進(jìn)行研究：1.觀察NCTD對(duì)UUO腎病大鼠腎小管間質(zhì)纖維化及PP2Ac表達(dá)的影響；2.觀察NCTD對(duì)TGF-β1刺激的HK-2細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)和PP2Ac表達(dá)的影響； 方法 1.建立UUO大鼠模型：SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(n=5)、UUO模型組、NCTD低劑量(0.05mg/kg/d)組和高劑量(0.1mg/kg/d)組。采用單側(cè)(左)輸尿管結(jié)扎方法,建立梗阻性腎小管間質(zhì)纖維化大鼠模型,Sham組只游離輸尿管而不結(jié)扎,術(shù)后14天處死動(dòng)物,取結(jié)扎側(cè)腎臟,同時(shí)處死假手術(shù)組大鼠,取出腎組織。 2.常規(guī)培養(yǎng)HK-2細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)分組：空白對(duì)照組；TGF-β1刺激組；TGF-β1+NCTD干預(yù)組；每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。 3.采用免疫組化方法、Western blot方法、RT-PCR方法檢測(cè)腎組織FN、Col-Ⅰ、E-cadherin、α-SMA、PP2Ac表達(dá)以及分布情況。 結(jié)果 1.NCTD對(duì)UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化和腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的影響：免疫組化、Western blot均顯示,與UUO模型組大鼠比較,NCTD組以劑...

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
中英文對(duì)照表
前言
第一部分 去甲斑蝥素對(duì)單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎小管間質(zhì)纖維化及PP2Ac表達(dá)的研究
    1 實(shí)驗(yàn)材料與研究方法
    2 結(jié)果
第二部分 NCTD對(duì)TGF-β1刺激HK-2細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)及PP2Ac表達(dá)的影響
    1 材料和方法
    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
研究生期間發(fā)表文章和參與課題情況
致謝



本文編號(hào)：3773813