目的:研究熱休克蛋白在糖尿病腎病大鼠腎臟中的表達(dá)變化,探討其在大鼠糖尿病腎病中的作用及可能的機(jī)制。方法:應(yīng)用鏈脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠動物模型,通過尿蛋白水平及血糖檢測監(jiān)測將動物分為正常對照組、糖尿病組(尿白蛋白升高2倍以下)和糖尿病腎病(尿白蛋白升高10倍以上,AMDCC標(biāo)準(zhǔn))組。PAS染色評價各組腎組織的病理變化,免疫熒光檢測各組腎小球中eNOS、Caveolin-1、Hsp90α和Hsp90β表達(dá),Western Bolt法和real-time qPCR法分別檢測各組腎小球中eNOS、Caveolin-1、Hsp90α和Hsp90β的蛋白及m RNA表達(dá)水平,免疫共沉淀檢測各組eNOS與Caveolin-1、eNOS與Hsp90α/β結(jié)合水平,Western Bolt法檢測各組eNOS Ser1177磷酸化蛋白水平表達(dá),NOS分類檢測試劑盒測定eNOS活性。結(jié)果:各組腎組織病理染色結(jié)果顯示:與正常對照組和糖尿病組相比,糖尿病腎病組大鼠腎小球普遍肥大,系膜基質(zhì)增加明顯;與正常對照組相比,糖尿病組腎小球無明顯肥大,系膜基質(zhì)無明顯增加。免疫熒光組織化學(xué)染色顯示:各組腎小球內(nèi)的eN...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
主要英文縮略詞表
一、引言
二、材料與方法
    1.實驗動物及分組
    2.主要實驗儀器
    3.實驗試劑
    4.主要溶液及試劑配制
    5.方法
三、結(jié)果
    1.各組腎臟組織病理變化
    2.各組腎小球內(nèi)eNOS、caveolin-1、Hsp90α和hsp90β免疫熒光表達(dá)定位與定量水平檢測
    3.各組腎小球內(nèi)eNOS、caveolin-1、Hsp90α和hsp90β的mRNA表達(dá)檢測
    4.各組腎小球內(nèi)eNOS、caveolin-1、Hsp90α、hsp90β和eNOSSer1177的蛋白表達(dá)
    5.各組腎小球內(nèi)eNOS與caveolin-1、eNOS與Hsp90α、eNOS與hsp90β蛋白的相互作用檢測
    6.各組腎小球組織eNOS活性水平檢測
四、討論
五、結(jié)論
六、參考文獻(xiàn)
七、文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
八、致謝



本文編號：3764172