目的:基于基因表達(dá)綜合數(shù)據(jù)庫(kù)和癌癥基因組圖譜數(shù)據(jù)集,以及10位病理標(biāo)本的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)ASPM在膀胱癌中顯著過(guò)表達(dá),進(jìn)一步闡明證ASPM基因過(guò)表達(dá)與膀胱癌的侵襲性及預(yù)后不良的關(guān)系。方法:從基因表達(dá)綜合數(shù)據(jù)庫(kù)（Gene expression Omnibus,GEO）和癌癥基因組圖譜（cancer Genome Atlas,TCGA）數(shù)據(jù)庫(kù)中,共收集到6個(gè)獨(dú)立的全球膀胱癌微陣列mRNA表達(dá)數(shù)據(jù)集（n=1355）,以及10位就診于東陽(yáng)市人民醫(yī)院膀胱癌患者,收集患者年齡、性別臨床分期、病理標(biāo)本等并通過(guò)人類倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及病人知情同意,分析10位患者膀胱癌組織標(biāo)本中ASPM的表達(dá)情況。結(jié)果:1:從基因表達(dá)綜合數(shù)據(jù)庫(kù)（Gene expression Omnibus,GEO）和癌癥基因組圖譜（cancer Genome Atlas,TCGA）數(shù)據(jù)庫(kù)中,共收集到6個(gè)獨(dú)立的全球膀胱癌微陣列mRNA表達(dá)數(shù)據(jù)集（n=1355）,這些數(shù)據(jù)具有臨床和隨訪意義。2:RT-qPCR分析顯示,在10對(duì)人類組織樣本中,膀胱癌組織中ASPM mRNA的表達(dá)高于鄰近正常膀胱粘膜（P=0.004）。ASPM在膀胱癌組織中的高表達(dá)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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1 引言
2 材料與方法
    2.1 逆轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)分析膀胱組織
    2.2 全球微陣列基因表達(dá)數(shù)據(jù)集
    2.3 生物信息學(xué)分析
    2.4 數(shù)據(jù)處理
    2.5 統(tǒng)計(jì)分析
3 結(jié)果
    3.1 ASPM mRNA表達(dá)與膀胱癌侵襲性的關(guān)系
    3.2 膀胱癌亞型ASPM表達(dá)的預(yù)后意義
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]膀胱癌的治療現(xiàn)狀與熱點(diǎn)研究[J]. 孫穎浩,楊波.  上海醫(yī)學(xué). 2013(07)
[2]膀胱癌患者血清中Dickkopf-1的表達(dá)[J]. 羅俊,郭長(zhǎng)城,劉敏,車建平,鄢陽(yáng),王光春,黃建華,鄭軍華.  上海醫(yī)學(xué). 2013(07)



本文編號(hào)：3721721