目的探究雄激素調(diào)控RhoA/Rho激酶改善去勢(shì)大鼠勃起功能障礙的機(jī)制。方法 40只健康8周齡SD雄性大鼠隨機(jī)分成4組:A組為對(duì)照組;B組為實(shí)驗(yàn)組,給予手術(shù)切除雙側(cè)睪丸;C、D組為干預(yù)組,大鼠手術(shù)去勢(shì)后每天給予不同濃度的十一酸睪酮（安特爾）灌胃（C組:20mg/kg,D組:10mg/kg）,其余組給予等量的生理鹽水。治療8周后,檢測(cè)大鼠血清睪酮濃度,海綿體測(cè)壓評(píng)價(jià)大鼠勃起功能,Western blot檢測(cè)大鼠陰莖海綿體S1P2/RhoA/Rho激酶的含量。結(jié)果相較于A組[（17.08±1.53）nmol/L]、C組[（15.47±1.62）nmol/L]和D組[（8.73±2.12）nmol/L]大鼠的血清睪酮濃度,B組[（1.34±0.62）nmol/L]明顯降低（均P＜0.05）;海綿體測(cè)壓結(jié)果顯示B組MaxICP/MAP明顯小于A組、C組和D組（均P＜0.05）;Western blot檢測(cè)S1P2、RhoA、ROCK1和ROCK2的蛋白在B組表達(dá)明顯高于A組、C組和D組（均P＜0.05）。結(jié)論應(yīng)用安特爾進(jìn)行雄激素替代治療可以通過抑制S1P2/RhoA/Rho激酶的激活,從而抑制陰... 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 模型的建立
    1.3 測(cè)量各組大鼠陰莖海綿體內(nèi)壓(intracavernous pressure,ICP)和血清睪酮水平
    1.4 Western blot檢測(cè)大鼠陰莖海綿體中S1P2/RhoA/Rho激酶的含量
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各實(shí)驗(yàn)組大鼠生長(zhǎng)情況和血清睪酮水平
    2.2 大鼠海綿體測(cè)壓結(jié)果分析
    2.3 Western blot檢測(cè)各組大鼠陰莖海綿體中S1P2/RhoA/ROCK通路的蛋白表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]男性勃起功能障礙的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 劉繼紅,欒陽(yáng).  中華男科學(xué)雜志. 2015(02)
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[3]雄激素對(duì)阿樸嗎啡和電刺激誘導(dǎo)的去勢(shì)大鼠勃起功能的影響[J]. 李錚,鄭松,智玲梅,向祖瓊,王益鑫.  生殖醫(yī)學(xué)雜志. 2002(03)



本文編號(hào)：3720953