目的探究雄激素調控RhoA/Rho激酶改善去勢大鼠勃起功能障礙的機制。方法 40只健康8周齡SD雄性大鼠隨機分成4組:A組為對照組;B組為實驗組,給予手術切除雙側睪丸;C、D組為干預組,大鼠手術去勢后每天給予不同濃度的十一酸睪酮（安特爾）灌胃（C組:20mg/kg,D組:10mg/kg）,其余組給予等量的生理鹽水。治療8周后,檢測大鼠血清睪酮濃度,海綿體測壓評價大鼠勃起功能,Western blot檢測大鼠陰莖海綿體S1P2/RhoA/Rho激酶的含量。結果相較于A組[（17.08±1.53）nmol/L]、C組[（15.47±1.62）nmol/L]和D組[（8.73±2.12）nmol/L]大鼠的血清睪酮濃度,B組[（1.34±0.62）nmol/L]明顯降低（均P＜0.05）;海綿體測壓結果顯示B組MaxICP/MAP明顯小于A組、C組和D組（均P＜0.05）;Western blot檢測S1P2、RhoA、ROCK1和ROCK2的蛋白在B組表達明顯高于A組、C組和D組（均P＜0.05）。結論應用安特爾進行雄激素替代治療可以通過抑制S1P2/RhoA/Rho激酶的激活,從而抑制陰... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 模型的建立
    1.3 測量各組大鼠陰莖海綿體內壓(intracavernous pressure,ICP)和血清睪酮水平
    1.4 Western blot檢測大鼠陰莖海綿體中S1P2/RhoA/Rho激酶的含量
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 各實驗組大鼠生長情況和血清睪酮水平
    2.2 大鼠海綿體測壓結果分析
    2.3 Western blot檢測各組大鼠陰莖海綿體中S1P2/RhoA/ROCK通路的蛋白表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3720953