目的探索肥大細(xì)胞浸潤(rùn)對(duì)前列腺癌細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌分化（NED）及多西他賽化療敏感性的影響。方法利用Transwell小室將人前列腺癌細(xì)胞系（LNCa P和C4-2）與人肥大細(xì)胞系（HMC-1）進(jìn)行共培養(yǎng),通過(guò)sh-AR慢病毒沉默C4-2細(xì)胞AR的表達(dá),通過(guò)sh-p21質(zhì)粒（p LKO.1-sh-p21）和p21過(guò)表達(dá)質(zhì)粒（p CMV-p21）轉(zhuǎn)染分別沉默和過(guò)表達(dá)前列腺癌細(xì)胞p21,倒置顯微鏡觀察LNCa P和C4-2細(xì)胞的形態(tài)變化,MTT實(shí)驗(yàn)及克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LNCa P和C4-2的細(xì)胞增殖能力,CCK8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)C4-2在多西他賽化療下的細(xì)胞活性,RT-q PCR實(shí)驗(yàn)及Western blot實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物、AR、p21的m RNA及蛋白表達(dá)量。結(jié)果 HMC-1細(xì)胞共培養(yǎng)可以增加LNCa P和C4-2細(xì)胞的NE表型表達(dá),抑制LNCa P和C4-2細(xì)胞的增殖能力,并上調(diào)p21的表達(dá)（P＜0.05）。P21通過(guò)不依賴AR的信號(hào)通路正向調(diào)控前列腺癌細(xì)胞NED,敲除p21表達(dá)可部分逆轉(zhuǎn)HMC-1共培養(yǎng)促進(jìn)NED的作用。同時(shí),肥大細(xì)胞共培養(yǎng)后的前列腺癌細(xì)胞對(duì)多西他賽化療... 

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肥大細(xì)胞對(duì)前列腺癌細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌分化（NED）的作用Fig.1EffectsofmastcellsonneuroendocrinephenotypesofLNCaPandC4-2cells.A:Schematicillustrationoftheco-culturesystem.

肥大細(xì)胞對(duì)前列腺癌細(xì)胞的增殖及多西他賽化療敏感性的作

肥大細(xì)胞導(dǎo)致的p21過(guò)表達(dá)在前列腺癌細(xì)胞NED中的作用Fig.3Mastcells-mediatedp21overexpressionpromotesNEDinPCacells.A,B:200μm200μmGAPDHC4-2Scramblesh-ARH


本文編號(hào)：3719783