發(fā)布時間：2022-12-09 05:47

　　糖尿病腎�。╠iabeticnephropathy,DN）是糖尿病最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,是終末期腎病的主要病因。研究表明,腎臟脂質(zhì)積聚在糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用。在糖尿病的動物和細(xì)胞培養(yǎng)模型中,PEDF對DN的發(fā)展和進(jìn)展起著保護(hù)作用,研究表明PEDF是通過結(jié)合細(xì)胞表面受體來發(fā)揮其生物作用。ATGL是第一個鑒定為PEDF的受體,發(fā)現(xiàn)與PEDF具有特異性結(jié)合力,并通過結(jié)合PEDF激活其脂肪酶活性。我們的研究是首次在蛋白質(zhì)和組織水平上顯示PEDF和ATGL在人腎臟中的共定位,且PEDF和ATGL在人類糖尿病腎臟中表達(dá)顯著降低。與健康的腎臟相比,糖尿病患者腎臟脂質(zhì)積聚增加。因此,我們推測PEDF可能通過ATGL在調(diào)節(jié)腎臟脂質(zhì)代謝中發(fā)揮重大作用,并提出PEDF-ATGL通路可能作為糖尿病腎病的一種治療靶點(diǎn)。目的:評估色素上皮衍生因子（PEDF）是否通過脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）調(diào)節(jié)腎臟脂質(zhì)代謝,防止糖尿病腎病的發(fā)生。方法:該研究經(jīng)武漢大學(xué)人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。所有受試者都簽署了他們的知情同意書。樣本自武漢大學(xué)人民醫(yī)院泌尿外科行腎臟腫瘤腎切除術(shù)的患者,合并2型糖尿病患者（n = 2... 

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
縮略語表
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間撰寫文章
后記



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