目的評估Notch配體Dll-4在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義。方法 70例膀胱移行細(xì)胞癌進(jìn)行免疫組化檢測評估Dll-4在膀胱癌標(biāo)本中的表達(dá)情況,同時采用RT-PCR和Western blot檢測腫瘤組織中目標(biāo)基因及蛋白表達(dá)情況,10例正常膀胱鏡體檢組織作為對照。在蛋白和基因水平分析Dll-4表達(dá)同膀胱癌,腫瘤大小、級別、復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移、預(yù)后的關(guān)系,并且利用生物信息分析驗證研究結(jié)果。結(jié)果 Dll-4在膀胱癌組織中檢測,基因及蛋白水平表達(dá)均較空白對照組顯著增高,免疫組化結(jié)果顯示Dll-4在高級別腫瘤中表達(dá)較低級別明顯增高,但在RT-PCR及Western-blot檢查中未見明顯差異,Dll-4高表達(dá)同腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移無顯著相關(guān)性。結(jié)論 Dll-4參與膀胱移行細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展,同時Dll-4作為潛在的膀胱癌靶向治療點值得進(jìn)一步深入研究。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般資料:
    1.2 免疫組化檢查目標(biāo)蛋白表達(dá):
    1.3 RT-PCR檢測目標(biāo)基因表達(dá):
    1.4 Western-blot檢測目標(biāo)蛋白表達(dá)情況:
    1.5 無瘤生存情況分析:
    1.6 TCGA數(shù)據(jù)庫分析:
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法:
2 結(jié)果
    2.1 一般情況及免疫組化結(jié)果:
    2.2 Real time-PCR檢測目標(biāo)基因結(jié)果:
    2.3 Western-blot檢測目標(biāo)蛋白結(jié)果顯示:
    2.4 生存及復(fù)發(fā)時間分析:
    2.5 TCGA數(shù)據(jù)庫分析:
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2014年中國膀胱癌發(fā)病和死亡分析[J]. 賀宇彤,李道娟,梁迪,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,陳萬青,赫捷.  中華腫瘤雜志. 2018 (09)
[2]膀胱癌相關(guān)MicroRNA的研究進(jìn)展[J]. 馬婉茹,馬萍,張曼.  標(biāo)記免疫分析與臨床. 2018(07)
[3]腫瘤干細(xì)胞微環(huán)境與靶向干預(yù)策略[J]. 朱平平,范祖森.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2017(08)
[4]胰腺癌細(xì)胞信號傳導(dǎo)機制的研究進(jìn)展[J]. 孔大陸,李強.  中國腫瘤臨床. 2015(14)
[5]DLL4與VEGF在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)和意義[J]. 彭鄂軍,陳亮,劉飛,曾曉勇,胡志全,莊乾元,葉章群.  臨床泌尿外科雜志. 2011(09)
[6]Delta樣分子4與腫瘤治療[J]. 何綦琪,岳中瑾.  國際腫瘤學(xué)雜志. 2011 (05)



本文編號：3710119