目的探討麥冬皂苷（OP）-B增強(qiáng)前列腺癌（PC）-3細(xì)胞放療敏感性及其可能機(jī)制。方法體外培養(yǎng)PC-3細(xì)胞,PC-3細(xì)胞分為5組:空白對照組（未處理）、陽性對照組（Notch1信號通路特異性阻斷劑DAPT處理）、低劑量組（加入2.5μmol/L OP-B）、中劑量組（加入5μmol/L OP-B）、高劑量組（加入10μmol/L OP-B）,每組細(xì)胞平均分成5份,每份只經(jīng)0、2、4、6、8 Gy其中一種輻射處理48 h后進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。四甲基偶唑氮鹽（MTT）實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞增殖;流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測乳酸脫氫酶（LDH）漏出率。Western印跡法檢測Notch1、Hes1、B細(xì)胞淋巴瘤（Bcl）-2、Bcl-2相關(guān)蛋白（Bax）、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（cleaved Caspase）-3、裂解的多聚ADP核糖聚合酶（cleaved PARP）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與空白對照組相比,陽性對照組及OP-B不同劑量組PC-3細(xì)胞增殖率、LDH漏出率、Notch1、Hes1及Bcl-2蛋白表達(dá)水平均顯著降低（P＜0.05）,且高劑量組顯著低于低劑量組、中劑量組（P＜0.0... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
    1.2 方法
        1.2.1 主要試劑與儀器
        1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)、處理及分組
        1.2.3 MTT實(shí)驗(yàn)檢測PC-3細(xì)胞增殖
        1.2.4 檢測LDH漏出率[8]
        1.2.5 流式細(xì)胞儀檢測PC-3細(xì)胞凋亡
        1.2.6 Western印跡法檢測Notch1、Hes1、Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3、cleaved PARP蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 OP-B對PC-3細(xì)胞增殖的影響
    2.2 OP-B對PC-3細(xì)胞LDH漏出率的影響
    2.3 OP-B對PC-3細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 各組PC-3細(xì)胞Notch1、Hes1蛋白表達(dá)比較
    2.5 OP-B對PC-3細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3695510