BTF3通過維持腫瘤干細胞樣表型促進前列腺癌惡性進展的研究
發(fā)布時間:2022-08-12 08:23
前列腺癌是我國常見的男性生殖系統(tǒng)腫瘤,由于生活方式改變、人口老齡化及血清前列腺特異性抗原(Prostate specific antigen,PSA)篩查的逐步推廣,前列腺癌發(fā)病率快速增長。雖然近年來對前列腺癌的診治水平有所提高,腫瘤轉(zhuǎn)移和激素抵抗依然是前列腺癌治療過程中的棘手問題,是導(dǎo)致治療失敗和死亡的最主要原因。腫瘤的發(fā)生和發(fā)展是各種因素相互調(diào)控的一個復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),尋找該網(wǎng)絡(luò)中具有重要調(diào)控作用的驅(qū)動基因是腫瘤研究中的重要手段。研究此類基因在腫瘤中的生物學(xué)作用和表達調(diào)控,可為理解前列腺癌的惡性進展機制提供重要思路。更重要的是,此類致命性癌基因的異常表達不僅是對前列腺癌進行預(yù)后分層的重要依據(jù),也可考慮作為潛在的治療靶點。我們課題組長期致力于尋找驅(qū)動前列腺癌發(fā)生和發(fā)展的關(guān)鍵基因,與大多數(shù)課題組結(jié)論相似,本課題組前期研究提示前列腺癌干細胞樣表型是前列腺癌惡性進展的一個重要基礎(chǔ),而干細胞相關(guān)基因可能是前列腺癌的惡性進展的驅(qū)動基因。腫瘤干細胞是腫瘤中具有自我更新能力并能夠產(chǎn)生異質(zhì)性腫瘤細胞的細胞,在腫瘤中所占比例極小。另一方面,對比正常組織細胞,腫瘤細胞出現(xiàn)去分化狀態(tài),呈現(xiàn)不同程度的干細胞樣表型。...
【文章頁數(shù)】:194 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
第一部分 BTF3通過調(diào)控BMI1泛素化降解維持前列腺癌干細胞樣表型
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
第二部分 缺氧通過促進BTF3表達調(diào)控前列腺癌干細胞樣表型
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
第三部分 BTF3在腫瘤中的表達及預(yù)后評估分析-泛癌研究
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
創(chuàng)新點與不足之處
參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
學(xué)位論文評閱及答辯情況表
英文論文Ⅰ
英文論文Ⅱ
英文論文Ⅲ
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Basic transcription factor 3 is involved in gastric cancer development and progression[J]. Qi Liu,Jian-Ping Zhou,Bin Li,Zhong-Cheng Huang,Hong-Yu Dong,Guang-Yi Li,Ke Zhou,Shao-Lin Nie. World Journal of Gastroenterology. 2013(28)
[2]人鼻咽癌組織中轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)基因的差異表達分析[J]. 王爽,呂麗春,方唯意,姚開泰. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2007(02)
本文編號:3675537
【文章頁數(shù)】:194 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
第一部分 BTF3通過調(diào)控BMI1泛素化降解維持前列腺癌干細胞樣表型
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
第二部分 缺氧通過促進BTF3表達調(diào)控前列腺癌干細胞樣表型
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
第三部分 BTF3在腫瘤中的表達及預(yù)后評估分析-泛癌研究
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
創(chuàng)新點與不足之處
參考文獻
致謝
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學(xué)位論文評閱及答辯情況表
英文論文Ⅰ
英文論文Ⅱ
英文論文Ⅲ
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Basic transcription factor 3 is involved in gastric cancer development and progression[J]. Qi Liu,Jian-Ping Zhou,Bin Li,Zhong-Cheng Huang,Hong-Yu Dong,Guang-Yi Li,Ke Zhou,Shao-Lin Nie. World Journal of Gastroenterology. 2013(28)
[2]人鼻咽癌組織中轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)基因的差異表達分析[J]. 王爽,呂麗春,方唯意,姚開泰. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2007(02)
本文編號:3675537
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