目的探討輸尿管脫細(xì)胞基質(zhì)（UDM）涂層對脂肪干細(xì)胞分化的影響。方法 2018年1月至2019年10月利用灌注法制備犬UDM, 為UDM組, 以正常犬輸尿管為正常輸尿管組。采用HE染色、DAPI染色和DNA定量檢測評估UDM組和正常輸尿管組中細(xì)胞成分的殘留情況;Masson三色染色和膠原定量檢測評估UDM組和正常輸尿管組中膠原的保留情況;阿爾新藍(lán)染色和糖胺聚糖定量檢測評估UDM組和正常輸尿管組中糖胺聚糖的分布及含量。分離培養(yǎng)犬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（cADMSCs）并用流式細(xì)胞儀鑒定。用胃蛋白酶消化法制備UDM涂層作為實驗組, Ⅰ型鼠尾膠原涂層作為對照組, 將cADMSCs種植在不同涂層上, 免疫熒光染色和蛋白質(zhì)印跡法檢測cADMSCs的分化情況。結(jié)果 HE和DAPI染色結(jié)果顯示UDM組未見明顯的細(xì)胞核殘留;DNA定量檢測結(jié)果顯示UDM組中DNA含量[（38.87 ± 3.40） ng/mg]明顯低于正常輸尿管組[（1 694.63 ± 169.83） ng/mg, P＆lt;0.05]。Masson三色染色和膠原定量檢測結(jié)果顯示UDM組中膠原含量[（265.89 ± 16.40） μg/mg... 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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