目的為闡明miR-21基因異常與人前列腺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，本文擬檢測miR-21與p57^kip2和蛋白表達(dá)的調(diào)控關(guān)系，探討miR-21對前列腺癌中p57^kip2表達(dá)的調(diào)控作用，并為前列腺癌的發(fā)病機(jī)制和診斷治療的研究提供新的思路。方法選取收集25例前列腺癌手術(shù)標(biāo)本及5例增生組織標(biāo)本采用SYBRGreenＩ實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測miR-21的表達(dá)。相同的方法檢測了p57^kip2mRNA的轉(zhuǎn)錄水平，并采用原位雜交技術(shù)進(jìn)一步驗(yàn)證p57^kip2的表達(dá)和細(xì)胞定位。采用免疫組化技術(shù)檢測p57^kip2蛋白的表達(dá)。對miR-21與p57^kip2mRNA和蛋白表達(dá)的關(guān)系進(jìn)行分析。結(jié)果1、qPCR結(jié)果：miR-21在前列腺癌組織中的表達(dá)上調(diào)3倍以上，上調(diào)幅度明顯高于增生組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。并且低分化癌中的表達(dá)顯著高于高分化癌。p57^kip2mRNA在前列腺癌及增生組織中的表達(dá)率分別為68%和60%，與增生的前列腺組織相比，在有表達(dá)的樣本中前列腺癌轉(zhuǎn)錄... 

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文論著摘要
英文論著摘要
英文縮略語表
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價(jià)
參考文獻(xiàn)
附錄
    綜述
        參考文獻(xiàn)
    在學(xué)期間科研成績
    致謝
    個(gè)人簡歷



本文編號：3647269