目的：探究膀胱腫瘤T24/MMC細胞株模型建立的方法，檢測耐藥細胞株的多藥耐藥性，并驗證多藥耐藥基因（Multidrugresistancegene1MDR1）的表達。方法：通過短時間、大劑量絲裂霉素C（MitomycinCMMC）沖擊給藥誘導法建立T24/MMC多藥耐藥細胞系，MTT法測定T24/MMC耐藥細胞株及親本細胞T24的生長曲線，以親本T24細胞作為對照，MTT比色法檢測T24/MMC細胞對多種膀胱腫瘤化療藥物的敏感性,熒光定量PCR驗證MDR-1基因的表達變化。實驗數(shù)據(jù)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析，P<0.05為有統(tǒng)計學意義。結(jié)果：1.通過3次大劑量MMC1小時成功誘導出T24/MMC耐藥細胞株。2.親本細胞T24細胞株與T24/MMC耐藥細胞株生長趨勢經(jīng)過方差分析其中24h的測定結(jié)果有顯著差異（P＜0.05），48h及72h無顯著差異（P＞0.05）。3.T24/MMC細胞對MMC耐藥性明顯升高，RI為12，環(huán)磷酰胺（CTX）對T24/MMC細胞的RI為3.24，T24/MMC對環(huán)磷酰胺產(chǎn)生明顯耐藥性，P＜0.05。表柔比星（EPB）對T24/MMC的RI... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學院安徽省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
致謝
附錄A 英中文術語縮略語對照表
附錄B 個人簡歷
附錄C 綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3600197