目的：探究膀胱腫瘤T24/MMC細(xì)胞株模型建立的方法，檢測(cè)耐藥細(xì)胞株的多藥耐藥性，并驗(yàn)證多藥耐藥基因（Multidrugresistancegene1MDR1）的表達(dá)。方法：通過(guò)短時(shí)間、大劑量絲裂霉素C（MitomycinCMMC）沖擊給藥誘導(dǎo)法建立T24/MMC多藥耐藥細(xì)胞系，MTT法測(cè)定T24/MMC耐藥細(xì)胞株及親本細(xì)胞T24的生長(zhǎng)曲線，以親本T24細(xì)胞作為對(duì)照，MTT比色法檢測(cè)T24/MMC細(xì)胞對(duì)多種膀胱腫瘤化療藥物的敏感性,熒光定量PCR驗(yàn)證MDR-1基因的表達(dá)變化。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析，P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果：1.通過(guò)3次大劑量MMC1小時(shí)成功誘導(dǎo)出T24/MMC耐藥細(xì)胞株。2.親本細(xì)胞T24細(xì)胞株與T24/MMC耐藥細(xì)胞株生長(zhǎng)趨勢(shì)經(jīng)過(guò)方差分析其中24h的測(cè)定結(jié)果有顯著差異（P＜0.05），48h及72h無(wú)顯著差異（P＞0.05）。3.T24/MMC細(xì)胞對(duì)MMC耐藥性明顯升高，RI為12，環(huán)磷酰胺（CTX）對(duì)T24/MMC細(xì)胞的RI為3.24，T24/MMC對(duì)環(huán)磷酰胺產(chǎn)生明顯耐藥性，P＜0.05。表柔比星（EPB）對(duì)T24/MMC的RI... 

【文章來(lái)源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄A 英中文術(shù)語(yǔ)縮略語(yǔ)對(duì)照表
附錄B 個(gè)人簡(jiǎn)歷
附錄C 綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3600197