目的:系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一種有多系統(tǒng)損害的慢性自身免疫性疾病,同時(shí)其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體,自然病程多表現(xiàn)為病情的加重與緩解交替。狼瘡腎炎（Lupus nephritis,LN）是SLE常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥,表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、膿尿、管型尿及腎功能的下降,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)展為急性腎衰竭或終末期腎臟病,有較高的發(fā)病率和死亡率。腎組織活檢目前仍是診斷LN及LN病理分型的金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)治療具有重要的指導(dǎo)意義,但這項(xiàng)創(chuàng)傷性的檢查方法在實(shí)際臨床工作開展中存在一定的局限性。近年來(lái),隨著穩(wěn)定的RNA抽提技術(shù)以及實(shí)時(shí)熒光定量PCR（real-time fluorescence PCR）技術(shù)的發(fā)展成熟,檢測(cè)尿沉渣細(xì)胞m RNA（messenger RNA）的水平成為研究SLE和LN新的生物標(biāo)志物的無(wú)創(chuàng)技術(shù)平臺(tái)。人腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導(dǎo)劑（Tumor necrosis factor like weak inducer of apoptosis,TWEAK）是腫瘤壞死因子家族中的一個(gè)新成員,TWEAK與其受體成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)14... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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RNA瓊脂糖凝膠電泳

39Figure 3 Correlation analysis between expression levels of TWEAK, Fn14 mRNAclinical parameters1.4.8 ROC曲線分析圖 4顯示利用 ROC曲線評(píng)估各 mRNA區(qū)分 SLE 患者腎臟受累與無(wú)腎臟受累及對(duì)照的能力。如圖所示，尿液 TWEAK、Fn14 以及 MCP-1 mRNA 構(gòu)建的 ROC 曲面積（AUC）均大于 0.5，提示上述三種基因可區(qū)分活動(dòng)性 LN 患者與非活動(dòng)性 LN康對(duì)照。其中，TWEAK 曲線下面積為 0.896 (95%可信區(qū)間為 0.801 - 0.991)；Fn14

52圖 2 Fn14 免疫組化結(jié)果A 腎小球、腎小管表達(dá) B 腎小管表達(dá) C 無(wú)表達(dá)（×200）2.4.2 CD3、CD20 和 CD68 陽(yáng)性細(xì)胞在腎臟組織的分布腎組織 CD3、CD20 和 CD68 免疫組化染色，結(jié)果發(fā)現(xiàn) LN 病例 CD3、CD2胞主要浸潤(rùn)于腎間質(zhì)，CD68 陽(yáng)性細(xì)胞散在分布于腎小球、腎小管和腎間質(zhì)。LNCD3、CD20 和 CD68 陽(yáng)性細(xì)胞均明顯高于正常對(duì)照。CD3 陽(yáng)性細(xì)胞：球內(nèi)浸潤(rùn)較少，球周浸潤(rùn)主要見于硬化球周和局灶粘連處


本文編號(hào)：3597537