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脂聯(lián)素介導APPL1/AMPK信號通路對小鼠腎臟缺血再灌注損傷后期纖維化的影響

發(fā)布時間:2022-01-02 03:34
  目的研究脂聯(lián)素(APN)介導APPL1/AMPK信號通路對小鼠腎臟急性缺血再灌注損傷后期纖維化的影響。方法雄性C57BL/6小鼠48只,隨機分為假手術(shù)組(Sham組)、腎臟急性缺血再灌注組(IRI組)、腎臟急性缺血再灌注+APN組(APN/IRI組)和腎臟急性缺血再灌注+生理鹽水組(NS/IRI組),每組各12只。APN/IRI組在術(shù)前15 min、術(shù)后每24 h分別經(jīng)腹腔注射APN蛋白球狀片段5μg/g,共3次;NS/IRI組在相應時點經(jīng)腹腔注射等量生理鹽水。IRI組均行雙側(cè)夾閉腎蒂30 min后開放腎灌注,Sham組分離腎蒂但不夾閉。各組大鼠分別在術(shù)后2 d隨機各取6只小鼠,留取血液及腎組織標本。PAS染色觀察腎組織病理變化;全自動生化分析儀檢測血尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)含量;Western blot檢測腎臟組織APPL1蛋白表達和AMPK磷酸化水平。術(shù)后14 d每組取剩余6只小鼠腎臟標本,天狼星紅苦味酸(Sirus red)染色觀察腎組織病理變化,real time PCR檢測α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)和轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1... 

【文章來源】:廣東醫(yī)學. 2016,37(16)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 動物模型與分組
    1.2 采樣與血生化檢測
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 術(shù)后腎組織情況
    2.2 腎小管壞死評分
    2.3 術(shù)后2 d各組小鼠血清BUN、Cr濃度比較
    2.4 術(shù)后2 d各組小鼠腎臟APPL1蛋白和AMPK磷酸化(差異倍數(shù))比較
    2.5 術(shù)后14 d各組腎組織Sirus red面積比較術(shù)后
    2.6 IRI術(shù)后14 d各組腎臟α-SMA和TGF-β1mR-NA(差異倍數(shù))比較
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]脂聯(lián)素對腎缺血再灌注小鼠腎纖維化的影響[J]. 楊智慧,伍輝萍,林森,黃振興,黃騰,仲吉英,楊承祥,周俊.  中華麻醉學雜志. 2015 (10)
[2]脂聯(lián)素對小鼠腎臟缺血再灌注損傷的影響[J]. 林文靜,伍輝萍,黃振興,仲吉英,鄭雪琴,林森,楊承祥,周俊.  中華麻醉學雜志. 2015 (10)



本文編號:3563386

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