目的:探討中性粒細胞胞外誘捕網(wǎng)（neutrophil extracellular traps,NETs）在腎臟缺血再灌注中的作用,明確人脫氧核糖核酸酶1（deoxyribonuclease1,DNase-1）預(yù)處理對腎臟缺血再灌注損傷的保護作用。方法:將18只SPF級wistar雄性大鼠稱重后,按隨機標號法分為3組:Control組（對照組）:6只大鼠行右側(cè)腎蒂結(jié)扎并切除右側(cè)腎臟,左側(cè)腎臟僅做暴露處理;IR組:即腎缺血再灌注組,6只大鼠行右腎切除,動脈夾阻斷左腎動脈后缺血45分鐘,打開動脈夾再灌注48小時。IR+DNase-1組（腎缺血再灌注+DNase-1干預(yù)組）:6只大鼠行右腎切除,動脈夾阻斷左腎動脈后缺血45分鐘,于腎恢復(fù)血流灌注前15分鐘經(jīng)腹腔注射DNase-1溶液,注射劑量為0.1mg/kg,打開動脈夾再灌注48小時。通過檢測大鼠血清中Scr、BUN評估腎功能損傷情況。HE染色觀察腎臟組織損傷情況,用免疫組化檢測大鼠腎組織中MPO、Cit-H3表達探討NETs的生成量。RT-qPCR法檢測腎組織中Bax mRNA和Bcl-2 mRNA表達量,評估細胞凋亡程度。結(jié)果:（1）腎功... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型建立

蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文中性粒細胞胞外誘捕網(wǎng)在腎缺血再灌注損傷中的作用研究12第三章結(jié)果3.1大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型的建立與評估本實驗中IR組大鼠缺血45分鐘，再灌注48小時。如圖3-1所示，我們首先結(jié)扎了右側(cè)腎臟，隨后切除了右側(cè)腎蒂。充分分離左側(cè)腎臟后，動脈夾夾閉左側(cè)腎蒂血管，腎臟立即出現(xiàn)腫脹，局部顏色有紅潤變?yōu)榘瞪�，缺�?5分鐘后腎臟完全缺血，腎臟完全變?yōu)樯罴t色。然后打開動脈夾，左側(cè)腎臟血流恢復(fù)正常，顏色由暗紅逐漸恢復(fù)為鮮紅。圖3-1：大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型建立。A：結(jié)扎右側(cè)腎臟；B：動脈夾夾閉左側(cè)腎蒂45分鐘，C：打開動脈后左側(cè)腎臟恢復(fù)正常血流3.2DNase-1預(yù)處理對血尿素氮（BUN）的影響結(jié)果顯示，Control組、IR組和IR+DNase-1組BUN水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。與Control組相比，IR組和IR+DNase-1組BUN水平明顯升高，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。與IR組相比，IR+DNase-1組大鼠的BUN的水平限顯著降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。表3-1DNase-1預(yù)處理對大鼠腎缺血再灌注損傷血清尿素氮（BUN）的影響組別BUN（mmol/L）Control組9.33±1.48IR組21.90±5.62IR+DNase-1組14.92±6.26○A○B(yǎng)○C

各組腎組織切片HE染色（A:HE染色×200，Ｂ:HE染色×400）

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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