發(fā)布時(shí)間：2021-11-26 01:13

　　目的觀察As₂O₃是否通過氧化應(yīng)激誘導(dǎo)人膀胱癌細(xì)胞損傷,并討論其可能的分子機(jī)制。方法利用As₂O₃刺激膀胱癌細(xì)胞,應(yīng)用Calcein-AM/PI雙染色和CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞損傷情況。Western blot檢測As₂O₃作用膀胱癌細(xì)胞后Cx43蛋白表達(dá)情況,反之檢測抗氧化劑處理能否逆轉(zhuǎn)As₂O₃對Cx43表達(dá)量的影響。結(jié)果 As₂O₃誘導(dǎo)人膀胱癌5637細(xì)胞損傷,Calcein-AM染色的活細(xì)胞數(shù)量下降,PI染色的死細(xì)胞數(shù)量增加。As₂O₃促進(jìn)人膀胱癌5637細(xì)胞表面Cx43的表達(dá);應(yīng)用Cx43抑制劑Gap26可減弱As₂O₃導(dǎo)致的5637細(xì)胞的損傷作用�？寡趸瘎〨SH和NAC可降低As₂O₃引起的Cx43表達(dá)及膀胱癌細(xì)胞損傷。結(jié)論 A... 

【文章來源】：解剖科學(xué)進(jìn)展. 2020,26(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑及儀器
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 CCK8法檢測細(xì)胞增殖
    1.4 Calcein-AM/PI雙熒光染色試劑盒檢測
    1.5 Western blot
    1.6 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
    2.1 As 2O 3誘導(dǎo)人膀胱癌5637細(xì)胞損傷
    2.2 As 2O 3上調(diào)5637細(xì)胞Cx43表達(dá)誘導(dǎo)細(xì)胞損傷
    2.3 抑制細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激可以明顯降低As2 O 3引起的Cx43表達(dá)及細(xì)胞損傷
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NLRP3炎性小體與小鼠間質(zhì)性膀胱炎的相關(guān)性研究[J]. 劉春來,張西玲.  解剖科學(xué)進(jìn)展. 2018(03)
[2]三氧化二砷對口腔鱗癌細(xì)胞系Nrf2通路的激活作用[J]. 付潔,宿穎,關(guān)曉兵,張辛燕,孫正.  北京口腔醫(yī)學(xué). 2012(05)
[3]間隙連接蛋白-43的表達(dá)調(diào)控及其功能[J]. 徐婭蓓,陳國強(qiáng).  國際病理科學(xué)與臨床雜志. 2005(06)



本文編號：3519135