目的研究微小RNA-320e（miR-320e）在前列腺癌細(xì)胞增殖和凋亡中的作用及其分子機制。方法利用實時熒光定量PCR（qPCR）檢測前列腺癌細(xì)胞DU145和前列腺正常上皮細(xì)胞RWPE-1中miR-320e表達。在DU145細(xì)胞中轉(zhuǎn)染anti-miR-320e或pcDNA3.1-FHIT,評估其對DU145細(xì)胞增殖和凋亡的影響。TargetScan預(yù)測及雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灧治鰉iR-320e和脆性組氨酸三聯(lián)體（FHIT）之間的靶向關(guān)系。噻唑藍(lán)（MTT）法和流式細(xì)胞術(shù)分別檢測細(xì)胞增殖與凋亡,蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測細(xì)胞周期蛋白D1（CyclinD1）、P21、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、FHIT蛋白表達。將anti-miR-320e與si-FHIT共轉(zhuǎn)染,觀察抑制FHIT表達對抑制miR-320e誘導(dǎo)的DU145細(xì)胞增殖和凋亡的影響。結(jié)果與前列腺正常上皮細(xì)胞RWPE-1相比,前列腺癌細(xì)胞DU145內(nèi)miR-320e表達量明顯上調(diào)（P<0.05）。抑制miR-320e表達或過表達FHIT明顯降低24h、48h、72... 

【文章來源】：河北醫(yī)藥. 2020,42(16)

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【部分圖文】：

抑制miR-320e表達對細(xì)胞DU145增殖、凋亡的影響;

miR-320e靶向調(diào)控FHIT;

表5 miR-320e調(diào)控FHIT的表達 n=6, x ˉ ±s 組別 FHIT蛋白 miR-NC組 0.36±0.03 miR-320e組 0.10±0.01* anti-miR-NC組 0.35±0.03 anti-miR-320e組 0.69±0.07# F值 206.706 P值 0.000 注:與miR-NC組比較,*P<0.05;與anti-miR-NC組比較,#P<0.052.5 抑制FHIT能逆轉(zhuǎn)抑制miR-320e對細(xì)胞DU145增殖、凋亡的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]miR-320e促進胰腺癌細(xì)胞系耐藥[J]. 劉曉玲,司艷敏,趙華路,馬艷妮.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2016(06)
[2]抑癌基因FHIT和WWOX與前列腺癌相關(guān)性的初步研究[J]. 楊振,高琦,柳朝陽,張濤.  黑龍江醫(yī)藥科學(xué). 2015(04)
[3]FHIT和PTEN在前列腺腺癌中的表達及其意義[J]. 肖芹,顧學(xué)文,蔣記心,王翠梅,徐清.  中華男科學(xué)雜志. 2011(02)

博士論文
[1]miR-1290在脊索瘤增殖、侵襲中的作用及機制研究[D]. 陳康武.蘇州大學(xué) 2017
[2]前列腺癌異常表達microRNAs的篩選及miRNA-182作用機制的初步研究[D]. 李靖.天津醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號：3518408