目的探究Nesfatin-1對高糖高脂誘導的睪丸間質(zhì)細胞（TM3細胞）氧化應激的干預作用。方法培養(yǎng)體外小鼠睪丸間質(zhì)細胞（TM3細胞）,采用25 Mm的葡萄糖（Glucose）與62.5 Um的油酸（OA）誘導6 h、12 h、24 h建立細胞模型,分為5組:對照組（Control組,C組）、高糖模型組（G組）、高脂模型組（O組）、高糖高脂模型組（GO組）、高糖高脂+Nesfatin-1（10-8M）干預組（GO+N干預組）,通過CCK-8檢測細胞存活率,并測定細胞內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）的含量和丙二醛（MDA）的含量。結(jié)果與對照組比較,高糖組、高脂組和高糖高脂組TM3細胞在12～24 h中,細胞抑制率逐漸升高,存活率降低（P均<0.05）,高糖組、高脂組和高糖高脂組,TM3細胞內(nèi)SOD活力降低,MDA水平升高（P均<0.05）;與高糖高脂組相比較,高糖高脂組+Nesfatin-1干預組可提高高糖高脂狀態(tài)下細胞的存活率,逆轉(zhuǎn)存活率的降低,并可提升細胞內(nèi)SOD活性、降低TM3細胞內(nèi)的MDA水平。結(jié)論 10-8M Nesfatin-1可逆轉(zhuǎn)因高糖高脂所誘導的TM3存活率的降低,... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學學報. 2020,42(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細胞系
        1.1.2 藥品與試劑
        1.1.3 儀器與設(shè)備
        1.1.4 溶液配制
    1.2 實驗方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)及實驗分組
        1.2.2 CCK-8法檢測細胞的活力
        1.2.3 TM3細胞SOD活性的檢測
        1.2.4 TM3細胞MDA含量測定
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 高糖、高脂、高糖高脂及Nesfatin-1干預對TM3細胞存活率、抑制率的影響
    2.2 高糖高脂對TM3細胞SOD的活性與MDA含量的影響
3 討論



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