目的觀察荷載白細胞介素（IL）-24的溶瘤腺病毒ZD55-IL-24聯(lián)合放射對激素依賴性前列腺癌LNcap細胞株增殖和凋亡的影響,并探討其機制。方法將LNcap細胞（購自上海中國科學院細胞庫）分為4組進行干預,分別為,（1）磷酸鹽緩液組（PBS）;（2）放射治療組（10 GY）;（3）病毒組[ZD55-IL-24;10感染復數(shù)（MOI）];（4）聯(lián)合組（ZD55-IL-24+RT;5 MOI+5GY）。細胞計數(shù)試劑盒（CCK-8）檢測連續(xù)96 h各組LNcap細胞增殖能力的變化。Hoechst-33258、原位缺口末端標記法（TUNEL）凋亡檢測試劑盒檢測處理48 h后各組LNcap細胞的凋亡。蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）實驗檢測處理48 h后各組內(nèi)IL-24和凋亡相關(guān)蛋白的表達。多組間采用方差分析（One way-ANOVA）,組間比較采用t檢驗。結(jié)果 （1）CCK-8顯示,放療組、ZD55-IL-24和聯(lián)合組與PBS組比較,均可抑制細胞增殖。PBS組、放療組、ZD55-IL-24和聯(lián)合組在處理96 h后在450 nm處的吸光度（A）值分別為3.84±0.47（t=20.... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁


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