目的：前列腺癌中已檢測(cè)出多種異常表達(dá)的miRNAs充當(dāng)抑癌基因或是癌基因。最近的數(shù)據(jù)顯示miRNAs對(duì)腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移起著非常重要的作用。我們的研究目的是為了研究抑癌基因has-miR-205在前列腺癌中的分子和功能機(jī)制。方法：我們通過對(duì)早期和晚期前列腺癌組織進(jìn)行miRNAs表達(dá)的基因芯片分析，從中選出異常表達(dá)的miR-205進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR分析，并對(duì)其在前列腺癌中的功能進(jìn)行分析，如細(xì)胞增殖，克隆形成，周期，凋亡，遷移，侵襲，腫瘤形成實(shí)驗(yàn)。此外，熒光素酶報(bào)告基因用于檢測(cè)miR-205的靶基因，并用Westernblotting實(shí)驗(yàn)分析miR-205對(duì)靶基因c-SRC，p-c-SRC及其下游通路FAK,p-FAK,ERK1/2，p-ERK1/2蛋白表達(dá)情況。結(jié)果：通過對(duì)早期和晚期前列腺癌RNA的miRNAs基因芯片分析，miR-205在晚期前列腺癌中呈現(xiàn)低表達(dá)，通過對(duì)正常前列腺組織和病理證實(shí)的前列腺癌組織RNA的實(shí)時(shí)定量PCR分析，miR-205在前列腺癌中呈現(xiàn)低表達(dá)，并且miR-205的表達(dá)與臨床病理分期和總PSA及游離PSA呈負(fù)關(guān)聯(lián)。體外功能試驗(yàn)分析顯示高表達(dá)miR-205或是敲除... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

人類晚期前列腺癌組織中前10個(gè)表

T2 期前列腺癌組織和 T3-化與 tPSA/fPSA 呈負(fù)關(guān)聯(lián)(PSA)對(duì)于早期診斷前列腺癌具有重要床病理特征（表 2），對(duì) miR-205 表達(dá)闡明 miR-205 可否作為又一早期診斷達(dá)量與 total PSA 呈負(fù)關(guān)聯(lián)（斯皮爾曼樣，mi-205 表達(dá)量與 free PSA 也呈負(fù)關(guān)3 圖 3 右）。

2 MiR-205 在正常前列腺組織，T2 期前列腺癌組織和 T3-T4 期前列腺癌的表達(dá)變化miR-205 的表達(dá)量變化與 tPSA/fPSA 呈負(fù)關(guān)聯(lián)前列腺特異性抗原(PSA)對(duì)于早期診斷前列腺癌具有重要的意義。我們前列腺癌患者相關(guān)臨床病理特征（表 2），對(duì) miR-205 表達(dá)量與 tPSA/fPS聯(lián)性進(jìn)行分析，間接闡明 miR-205 可否作為又一早期診斷前列腺癌的指果顯示，miR-205 表達(dá)量與 total PSA 呈負(fù)關(guān)聯(lián)（斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)=-0.40.024 圖 3 左），同樣，mi-205 表達(dá)量與 free PSA 也呈負(fù)關(guān)聯(lián)（斯皮爾曼數(shù)=-0.531，P=0.023 圖 3 右）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]外周血循環(huán)RNA、微小RNA與腫瘤診斷[J]. 戚鵬,高春芳.  中國生物工程雜志. 2009(11)
[2]乳腺癌miRNAs表達(dá)譜檢測(cè)及初步分析[J]. 廖榮霞,孫建國,張亮,陳敏,陳彬,婁桂予,周度金,陳正堂.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2006(22)



本文編號(hào)：3481364