目的：本文研究RhoA/ROCK信號通路在一定濃度白蛋白誘導(dǎo)的人近端腎小管上皮細(xì)胞（HK-2）轉(zhuǎn)分化中的作用及重組人紅細(xì)胞生成素（rHuEPO）干預(yù)效應(yīng)，旨在探討尋找rHuEPO腎臟保護(hù)效應(yīng)的可能作用機(jī)制。方法：將體外孵育的HK-2細(xì)胞隨機(jī)分為以下幾組:E1組（無任何刺激物）、E2組（加入20U/mLrHuEPO）、E3組（加入5mg/mL白蛋白）、E4組（5mg/mL白蛋白+5U/mL rHuEPO）、E5組（5mg/mL白蛋白+10U/mL rHuEPO）、E6組（5mg/mL白蛋白+20U/mL rHuEPO）、E7組（加入10μmol/L Y2763230min后+5mg/mL白蛋白），各組均作用24h。RT-PCR檢測各組細(xì)胞RhoA、ROCK1mRNA含量水平;免疫熒光檢測細(xì)胞α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）、E-鈣黏蛋白（E-cadherin）的蛋白表達(dá); ELISA檢測細(xì)胞上清液中纖維連接蛋白（FN）的含量。結(jié)果：E1組和E2組顯示HK-2細(xì)胞呈現(xiàn)鵝卵石或者鋪路石樣形態(tài)，給予5mg/mL白蛋白刺激后細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)長梭狀改變，呈現(xiàn)纖維細(xì)胞樣外觀;rHuEPO在5U/mL、1... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組HK-2細(xì)胞RhoA、ROCK1mRNA的表達(dá)情況

表 2。表 2 各組 HK-2 細(xì)胞 α-SMA、E－cadherin、FN 的蛋白表達(dá)水平( x ±s, N＝3)組別 α-SMA E-cadherin FN(ng/ml)E1 組 0.0281±0.0032 0.2791±0.0041 6002.5010±73.202E2 組 0.0302±0.0025 0.2683±0.0023 6129.5312±63.263E3 組 0.1580±0.0033*0.0064±0.0015*569072.5332±221.75E4 組 0.1022±0.0042*△0.0821±0.0031*△145527.7316±352.52E5 組 0.0624±0.0015*△▲0.1191±0.0062*△▲33987.5241±25.76548E6 組 0.0373±0.0029△▲#0.2454±0.0051*△▲#5608.6386±85.5242△E7 組 0.0324±0.0020△▲#0.2675±0.0028△▲#7657.1249±78.0633△0.05 vs E1; △ P＜0.05 vs E3;▲P＜0.05 vs E4;#P＜0.05 vs E5

各組細(xì)胞E-cadherin相對表達(dá)量的比較


本文編號：3465754