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腎痿復(fù)方通過TLR4/NF-κB信號通路影響巨噬細(xì)胞極化改善UUO大鼠腎纖維化

發(fā)布時間:2021-10-24 00:31
  目的:單側(cè)輸尿管結(jié)扎建立腎臟炎癥、纖維化模型,觀察腎痿復(fù)方治療后UUO(Unilateral ureteral obstruction)大鼠腎組織病理損傷及腎纖維化的改變,本課題旨在研究腎痿復(fù)方對M1/M2巨噬細(xì)胞極化及炎癥因子表達(dá)的作用及機制,為復(fù)方中藥防治慢性腎臟病提供科學(xué)依據(jù)。方法:25只雄性SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機分為5組,分別為假手術(shù)組(sham)、UUO模型組(UUO)、UUO模型+腎痿復(fù)方治療低劑量組(UUO+Low)、UUO模型+腎痿復(fù)方治療高劑量組(UUO+High)、UUO模型+厄貝沙坦(UUO+Irbesartan)陽性對照組,本實驗每組各5只大鼠,造模前分別予以生理鹽水、低、高劑量腎痿復(fù)方、厄貝沙坦灌胃預(yù)處理3天,造模完成后各組繼續(xù)灌胃治療7天,治療結(jié)束后取梗阻側(cè)腎臟組織利用HE染色觀察腎臟形態(tài)學(xué)改變;通過天狼星紅染色腎臟間質(zhì)膠原纖維、免疫組化染色檢測腎臟組織Col III表達(dá)及Western Blot檢測腎臟組織α-SMA表達(dá),觀察腎臟纖維化改變;利用流式細(xì)胞術(shù)及RT-PCR檢測M1型巨噬細(xì)胞標(biāo)記i NOS、M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)記MRC1表達(dá)水平了解巨噬細(xì)胞... 

【文章來源】:西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】:66 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
英漢縮略詞對照表
致謝
TLR4及其信號通路參與腎纖維化機制研究進展(綜述)
    參考文獻



本文編號:3454216

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