目的：采用RT-PCR的方法檢測(cè)miR-34a和miR-34b/c基因CpG島甲基化在腎透明細(xì)胞癌組織與癌旁正常腎組織中的表達(dá)水平,并結(jié)合腎癌的TNM分期分析其表達(dá)水平間的差異及其意義,從而為進(jìn)一步研究其功能及作用機(jī)制做準(zhǔn)備。方法：提取30例行手術(shù)治療的腎透明細(xì)胞癌患者的腎癌組織和癌旁正常組織（距離腫瘤邊緣>5cm）中的DNAs,按是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,分為A,B兩組各15例,A組為無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,B組為有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。兩組組織經(jīng)甲基化處理后,用PCR的方法檢測(cè)]miR-34a和miR-34b/c基因CpG島甲基化水平在兩組腎癌組織和癌旁正常組織中的表達(dá)情況,結(jié)合腎癌的TNM分期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,探討其表達(dá)水平間的差異及其意義。結(jié)果：電泳結(jié)果顯示,miRNA-34a和miR-34b/c基因成單一條帶,其所處的位置及其在正常組織和癌組織中的甲基化情況符合前期的預(yù)計(jì)。miR-34a和miR-34b/c基因CpG島甲基化水平如下：A組腎癌組織中miR-34a4/15（26.7%）, miR-34b/c15/15（100%）,癌旁正常組織均為0；B組腎癌組織中miR-34a13/15（86.7%）,... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
引言
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結(jié)果
討論
結(jié)論
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綜述
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3450003