目的探討八聚體結合轉錄因子4假基因5（OCT4-pg5）與八聚體結合轉錄因子4B（OCT4B）的表達對人膀胱癌細胞順鉑敏感性的影響。方法采用反轉錄實時定量PCR（RT-qPCR）檢測OCT4-pg5、OCT4B在膀胱癌細胞及組織中的表達;選擇高表達細胞株,通過RNA干擾技術下調其OCT4-pg5、OCT4B表達,細胞借此分為si-OCT4-pg5組、si-OCT4B組、si-OCT4-pg5/si-OCT4B組及對照組;采用細胞計數試劑盒8（CCK-8）檢測各組細胞順鉑半數抑制濃度(IC₅₀);RT-qPCR及Western blotting檢測細胞OCT4-pg5、OCT4B表達情況;流式細胞術檢測細胞凋亡及周期分布情況。結果 OCT4-pg5與OCT4B在膀胱癌T24細胞及膀胱癌組織中高表達,且兩者在癌組織中的表達呈正相關關系（r=0.73,P<0.01）。干擾OCT4-pg5、OCT4B表達可顯著降低T24細胞的順鉑IC₅₀,二者呈現協同效應[（29.41±3.84）μmol/L vs.（85.00±7.63）μmol/L,P&l... 

【文章來源】：解放軍醫(yī)學雜志. 2020,45(02)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

OCT4-pg5、OCT4B mRNA在膀胱癌細胞及組織中的表達

OCT4-pg5、OCT4B表達水平對T24細胞順鉑敏感性的影響

流式細胞術分析干擾OCT4-pg5、OCT4B表達對順鉑誘導T24細胞凋亡的影響


本文編號：3442590