基子Wnt/β-catenin信號通路研究腎纖康顆?鼓I間質(zhì)纖維化作用及機(jī)制
發(fā)布時間:2021-10-07 05:33
目的:采用單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)方法構(gòu)建大鼠腎間質(zhì)纖維化模型,以苯那普利為對照藥物,觀察中藥復(fù)方腎纖康顆粒對UUO模型大鼠腎功、腎小管間質(zhì)損傷指數(shù)、腎間質(zhì)纖維化程度以及對Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響,探討腎纖康顆粒抗腎間質(zhì)纖維化的作用及其機(jī)制。方法:將60只雄性Sprague Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(SOR組)、UUO模型組(UUO組)、UUO模型+苯那普利治療組(洛汀新組)、UUO模型+腎纖康顆粒治療組(腎纖康組),每組15只。SOR組僅切開腹腔而不結(jié)扎輸尿管,其余各組均構(gòu)建UUO模型,從術(shù)后第一天開始給藥,腎纖康組給予腎纖康顆粒(4.2g/kg?d)灌胃治療,洛汀新組給予苯那普利(10mg/kg?d)灌胃治療,SOR組和UUO組給予等體積蒸餾水灌胃。分別于術(shù)后第7天、14天和21天每組隨機(jī)選擇5只大鼠處死,稱取大鼠腎重和體重,計算腎臟肥大指數(shù)(腎重/體重,KW/BW),檢測24小時尿蛋白定量、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、腎臟HE及Masson染色,采用免疫組織化學(xué)染色法和Western blot檢測腎組織Wnt4、β-catenin和α-S...
【文章來源】:西南醫(yī)科大學(xué)四川省
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠體重隨時間的變化
在術(shù)后第 7 天和 14 天,洛汀新組和腎纖康組均5),而在術(shù)后第 21 天較 UUO 升高(P <0.05),洛汀新組異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表 2.2 和圖 2.2)。表 2.2 各時間點各組大鼠 KW/BW 比值的比較( ±S,n=5)Tab.2.2 The comparision for left kidney/body weight ofrats in each group at different times 例數(shù) 7 天 14 天 21 天組 5 3.42±0.34 3.38±0.18 3.48 ±0組 5 8.10±0.20*6.02±0.23*4.44±0組 5 7.04 ±0.17*#5.66 ±0.15*#5.06 ±0組 5 6.74 ±0.18*#5.44 ±0.13*#5.24 ±0SOR 組相比,*P<0.05;與 UUO 組相比,#P<0.05;組內(nèi)各時間點5。
3.2 Scr 和 BUN:與 SOR 組相比,其余各組大鼠各時間點均明顯升高(P<0.05),與 UUO 組相比,洛汀新組和腎纖康組均明顯降低(P<0.05),洛汀新組和腎纖康組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表 3.2,圖 3.1)。表 3.2 各時間點各組大鼠 Scr、BUN 的比較(μmol/L、mmol/L, ±S,n=5)Tab.3.2 The comparision for serum creatinine and blood urea nitrogen of ratsin each group at different times組別Scr BUN7 天 14 天 21 天 7 天 14 天 21 天SOR 組 21.26±0.21 25.38±1.18 21.38 ±2.26 6.18±0.13 6.34±0.15 6.38±0.38UUO 組 31.1±3.20*61.16±5.27*48.4±2.28*8.22±0.18*14.12±0.38*11.48±0.33*洛汀新組 27.04±2.17*#51.76 ±3.25*#44.96±2.21*#7.24 ±0.20*#11.94±0.21*#10.18±0.24*#腎纖康組 26.82±1.13*#51.52 ±3.27*#44.7±3.14*#7.34±0.24*#11.58±0.42*#9.88±0.22*#注:與 SOR 組相比,*P<0.05;與 UUO 組相比,#P<0.05;組內(nèi)各時間點兩兩比較,P<0.05。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于腎內(nèi)微癥積理論探討中醫(yī)抗腎纖維化策略[J]. 張瓊,陳定國,沈宏春. 四川中醫(yī). 2014(12)
[2]α-平滑肌肌動蛋白在單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎組織中的表達(dá)[J]. 謝敏,周建華,朱國琴. 四川醫(yī)學(xué). 2013(08)
[3]中國慢性腎臟病的現(xiàn)狀及挑戰(zhàn)——來自中國慢性腎臟病流行病學(xué)調(diào)查的啟示[J]. 張路霞,王海燕. 中華內(nèi)科雜志. 2012 (07)
[4]中國慢性腎臟病患病率的橫斷面調(diào)查[J]. 張路霞,王芳,王莉,王文科,劉必成,劉健,陳孟華,何強(qiáng),廖蘊(yùn)華,余學(xué)清,陳楠,張建鄂,胡昭,劉伏友,洪大情,馬立杰,劉宏,周曉玲,陳江華,潘玲,陳崴,王偉銘,李曉玫,王海燕. 中華內(nèi)科雜志. 2012 (07)
[5]血清Dickkopf-1與原發(fā)性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎骨破壞的相關(guān)性[J]. 趙衛(wèi),高輝,朱佳鑫,張學(xué)武,栗占國. 北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2012(02)
[6]Wnt阻滯劑Dickkopf-1對腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的抑制作用[J]. 周寶尚,張璟,陶光利. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2012(04)
[7]UUO模型大鼠腎間質(zhì)纖維化動態(tài)進(jìn)展及α-SMA、TGF-β1和VDR表達(dá)變化[J]. 謝盛彬,王偉銘,陳楠. 上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2010(07)
[8]Wnt/β-catenin信號途徑在高糖誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化中的作用[J]. 閆喆,姚芳,段惠軍,譚會斌,張春霞,邢玲玲. 中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2009(04)
[9]Dickkopf(DKK-1)在骨肉瘤組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 杜振廣,徐紹年. 中國骨腫瘤骨病. 2009 (02)
[10]Dickkopf-1、LRP-5和LRP-6基因在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及意義[J]. 王詩卓,姜濤,張淑蘭. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志. 2009(01)
本文編號:3421452
【文章來源】:西南醫(yī)科大學(xué)四川省
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠體重隨時間的變化
在術(shù)后第 7 天和 14 天,洛汀新組和腎纖康組均5),而在術(shù)后第 21 天較 UUO 升高(P <0.05),洛汀新組異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表 2.2 和圖 2.2)。表 2.2 各時間點各組大鼠 KW/BW 比值的比較( ±S,n=5)Tab.2.2 The comparision for left kidney/body weight ofrats in each group at different times 例數(shù) 7 天 14 天 21 天組 5 3.42±0.34 3.38±0.18 3.48 ±0組 5 8.10±0.20*6.02±0.23*4.44±0組 5 7.04 ±0.17*#5.66 ±0.15*#5.06 ±0組 5 6.74 ±0.18*#5.44 ±0.13*#5.24 ±0SOR 組相比,*P<0.05;與 UUO 組相比,#P<0.05;組內(nèi)各時間點5。
3.2 Scr 和 BUN:與 SOR 組相比,其余各組大鼠各時間點均明顯升高(P<0.05),與 UUO 組相比,洛汀新組和腎纖康組均明顯降低(P<0.05),洛汀新組和腎纖康組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表 3.2,圖 3.1)。表 3.2 各時間點各組大鼠 Scr、BUN 的比較(μmol/L、mmol/L, ±S,n=5)Tab.3.2 The comparision for serum creatinine and blood urea nitrogen of ratsin each group at different times組別Scr BUN7 天 14 天 21 天 7 天 14 天 21 天SOR 組 21.26±0.21 25.38±1.18 21.38 ±2.26 6.18±0.13 6.34±0.15 6.38±0.38UUO 組 31.1±3.20*61.16±5.27*48.4±2.28*8.22±0.18*14.12±0.38*11.48±0.33*洛汀新組 27.04±2.17*#51.76 ±3.25*#44.96±2.21*#7.24 ±0.20*#11.94±0.21*#10.18±0.24*#腎纖康組 26.82±1.13*#51.52 ±3.27*#44.7±3.14*#7.34±0.24*#11.58±0.42*#9.88±0.22*#注:與 SOR 組相比,*P<0.05;與 UUO 組相比,#P<0.05;組內(nèi)各時間點兩兩比較,P<0.05。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于腎內(nèi)微癥積理論探討中醫(yī)抗腎纖維化策略[J]. 張瓊,陳定國,沈宏春. 四川中醫(yī). 2014(12)
[2]α-平滑肌肌動蛋白在單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎組織中的表達(dá)[J]. 謝敏,周建華,朱國琴. 四川醫(yī)學(xué). 2013(08)
[3]中國慢性腎臟病的現(xiàn)狀及挑戰(zhàn)——來自中國慢性腎臟病流行病學(xué)調(diào)查的啟示[J]. 張路霞,王海燕. 中華內(nèi)科雜志. 2012 (07)
[4]中國慢性腎臟病患病率的橫斷面調(diào)查[J]. 張路霞,王芳,王莉,王文科,劉必成,劉健,陳孟華,何強(qiáng),廖蘊(yùn)華,余學(xué)清,陳楠,張建鄂,胡昭,劉伏友,洪大情,馬立杰,劉宏,周曉玲,陳江華,潘玲,陳崴,王偉銘,李曉玫,王海燕. 中華內(nèi)科雜志. 2012 (07)
[5]血清Dickkopf-1與原發(fā)性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎骨破壞的相關(guān)性[J]. 趙衛(wèi),高輝,朱佳鑫,張學(xué)武,栗占國. 北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2012(02)
[6]Wnt阻滯劑Dickkopf-1對腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的抑制作用[J]. 周寶尚,張璟,陶光利. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2012(04)
[7]UUO模型大鼠腎間質(zhì)纖維化動態(tài)進(jìn)展及α-SMA、TGF-β1和VDR表達(dá)變化[J]. 謝盛彬,王偉銘,陳楠. 上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2010(07)
[8]Wnt/β-catenin信號途徑在高糖誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化中的作用[J]. 閆喆,姚芳,段惠軍,譚會斌,張春霞,邢玲玲. 中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2009(04)
[9]Dickkopf(DKK-1)在骨肉瘤組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 杜振廣,徐紹年. 中國骨腫瘤骨病. 2009 (02)
[10]Dickkopf-1、LRP-5和LRP-6基因在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及意義[J]. 王詩卓,姜濤,張淑蘭. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志. 2009(01)
本文編號:3421452
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