前列腺癌（prostate cancer, PCa）為男性最常見的惡性腫瘤之一,前列腺癌中可見TMPRSS2與ETS家族多個成員之間發(fā)生基因融合,而TMPRSS2-ERG為最常出現(xiàn)的基因融合類型。已有研究表明,TMPRSS2-ERG基因融合在PCa中與腫瘤細胞的侵襲與增殖相關,但對細胞死亡的作用鮮有研究。目的：分析TMPRSS2-ERG融合基因對順鉑（cisplatin）引起的細胞死亡的影響,并對其機制進行更深入的研究,獲得TMPRSS2-ERG融合基因參與細胞死亡調(diào)控的證據(jù)。方法：1.用TMPRSS2-ERG陰性的DU145細胞構建TMPRSS2-ERG融合基因編碼序列AERG瞬時轉染株,cisplatin染毒,經(jīng)流式細胞儀檢測凋亡。2. siRNA干擾TMPRSS2-ERG陽性的的VcaP細胞,介導TMPRSS2-ERG融合基因表達下調(diào),cisplatin染毒,經(jīng)流式細胞儀檢測凋亡。3. TMPRSS2-ERG融合基因對cisplatin引起的細胞死亡的作用機制研究：Western-blot檢測染毒處理細胞γH2AX蛋白的表達差異,明確融合基因對細胞DNA損傷的影響；q-PCR檢測... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
Abstract
縮略詞表
1 引言
2 材料與方法
    2.1 主要材料和試劑
    2.2 主要實驗方法
3 結果
    3.1 pEGFP-AERG質(zhì)粒的抽提及鑒定
    3.2 TMPRSS2-ERG在DU145細胞中高表達瞬時轉染株的建立
    3.3 高表達TMPRSS2-ERG抑制順鉑誘導的DU145細胞死亡
    3.4 ERG knockdown可增強VcaP對cisplatin誘導的細胞凋亡的敏感性
    3.5 ΔERG對細胞DNA損傷的影響
    3.6 AERG抑制細胞凋亡的分子機制研究
4 討論
5 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
作者簡歷及在讀期間所取得的科研成果



本文編號：3418770